La aparición de ese niño regordete, con ojitos dulces y sonrisa amable fue mucho más que un hecho histórico. Es cierto que es la primera vez en que un diario publica una historieta que incluye a un chico con Síndrome de Down, pero Teo fue mucho más allá de su objetivo principal que era romper esquemas, bajar prejuicios, terminar con tabúes. Por el contrario, apareció para incluir, para visibilizar una situación real, desde el lado del humor y del amor. “Teo empezó a hacer cosas para que las personas conozcan cómo vive un niño con Síndrome de Down, con todas sus temáticas y problemáticas, con un tilde de humor”, explicó Juan Carlos Nuñes, su “papá” y creador. “Es la primera historieta de este tipo que se publica en un diario. Tenemos que darle las gracias a PRIMERA EDICIÓN que le da espacio para que toda la gente lea sobre esta historia y pueda, lentamente, modificar su manera de ver las cosas”, agregó Nuñes. Contó que Paola Krugulec es, muchas veces, su fuente. Con quien consulta sobre cuál puede ser la aventura de Teo cada semana. Además de que habló con muchos padres sobre cuáles son los inconvenientes que pasan en la vida diaria.El encuentro con LaraFue Teo el nexo con Lara. Cuando la historieta salió a fines del 2014, apareció por el diario una maestra integradora llamada Sara Ledesma, y habló con Nuñes sobre su alumna, Lara Hassan: que está a punto de recibirse de la secundaria en el Colegio del Carmen y es escolta de la bandera. Nuñes quiso conocerla y cuando se vieron por primera vez, sabían que su relación iba a ser especial. “Somos muy buenos amigos”, aseguró Lara en diálogo con PRIMERA EDICIÓN. Hoy, encaran juntos la tarea de contarle a los demás que “se puede”. “Soy Lara Hassan, tengo 21 años, tengo síndrome de down. Les quiero contar lo difícil que me ha resultado llegar a quinto año, pero no voy a bajar los brazos, voy a seguir luchando”. Así comienzan las charlas donde participan Lara, Sara y Nuñes. “Esta posibilidad surge porque he recorrido el interior, he ido a muchas charlas sobre las personas con síndrome de Down en el país y me pregunté porqué no hacemos una charla acá con gente de acá”, contó Nuñes acerca de cómo surgió la idea. Ya han recorrido varias escuelas del interior de la provincia. Allí Lara cuenta sus historias y sus proyectos. “Quiero ser masajista”, asegura sobre su futuro. “Cada vez que nos damos cuenta que Lara está a poco más de un mes de terminar la secundaria, nos ponemos muy felices”, dijo Sara, su maestra integradora. En las charlas, se habla de todos los temas. De Fernando, el novio desde hace cuatro meses de Lara, de cómo hace zumba, natación, teatro y va a la escuela. “Me gusta mucho bailar zumba”, aseguró mientras relató que está cerca de mudarse a un departamento independiente dentro del terreno donde sus padres están construyendo su casa. La historia del “se puede”.“Una mamá, después de una charla, se acercó y nos dijo que tras escucharla a Lara, le habían vuelto las ganas de pelear con su hijo con Síndrome de Down. Nos emocionamos todos”, relató Nuñes. El encuentro con AgustínAgus De Stefano, de 11 años, es amante de las historietas. El creador de Pepo y Teo, uno de sus favoritos. Se unió a la charla para conocer al hombre detrás de las historietas que lee todos los días en PRIMERA EDICIÓN. “Vine para ver cómo se fabrican las historietas, quería ver cómo hace sus dibujos”, le dijo a este Diario. Le contó que, algún día, quisiera formar parte del staff del diario y dibujar, tal cual lo hace Nuñes. Cuando se conocieron, la onda entre los dos fue instantánea y, de manera natural, comenzaron a hablar sobre estilos, sobre los momentos del día en que cada uno dibuja y sobre cuáles son sus colores preferidos para las historietas.Agustín trajo todos sus dibujos para mostrárselos a Nuñes y el dibujante de PRIMERA EDICIÓN le obsequió varios de los suyos. Como no podía ser de otra manera, no faltó la oportunidad de intercambiar producciones.“Esto es lo que causa Teo”, dijo Nuñes. “Es muy lindo poder demostrarle a la gente, a los estudiantes, a los padres que esconden a sus hijos con Síndrome de Down que está todo bien y que hay muchas posibilidades”, finalizó.
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