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Cruzada por Jhoselin: “Ayudar a una criatura que tiene una vida por delante me parece maravilloso”

De esta manera describió Analía Colazo Bidegain la nueva ayuda solidaria que lleva adelante para una pequeña bonaerense de 7 años. En diálogo con la FM 89.3 contó que necesita un costoso aparato para poder seguir con vida y que ya juntó gran parte del dinero. Como dato a resaltar hay que traerlo desde Inglaterra y la niña está internada en el Hospital Garrahan desde abril.

31 julio, 2024

Una vez más una cruzada solidaria comienza a gestarse y a tomar forma desde Misiones; y ahora cobra fuerza y vigor para ayudar a Jhoselin -una nena bonaerense de 7 años- que necesita conseguir un equipo vital para su salud; y una de las que encabeza esta ayuda es una vez más Analia Colazo Bidegain, de la fundación Ferroclub del NEA.

Para conocer más lo que padece esta pequeña Jhoselyn, lo que realmente necesita, cuánto vale y como poder ayudarla a ella y su familia, este martes la FM 89.3 Santa María de las Misionesdialogó con Analía Colazo Bidegain, quien relató: “Un alma solidaria me etiquetó en las redes de lo que le estaba pasando a Jhoselin; y de ahí comencé a interiorizarme sobre sus problemas de salud, del aparato que necesita y cómo poder ayudarla. Ella necesita un Bipap Stellar. Bipap hay muchos en el país, pero el equipo que necesita Jhoselyn es muy particular; porque tiene autonomía propia y si se corta la luz puede seguir funcionando una 10 horas; esta pequeña está traqueotomizada y por ello necesita con urgencia este aparato” de ventilación mecánica, relató.

Coronavirus: murió una nena de 7 años que estaba internada en el Garrahan

Acto seguido comentó que “rápidamente busqué en internet y con conocidos dicho aparato y todos los que le fui pasando y viendo precios para comprar no les servía, entonces pedí presupuesto en distintos puntos de Argentina y el precio de usado es de 4.900 dólares, más de 50 millones de pesos”.

Pese al elevado costo, Colazo no se quedó con dicho importe: “Comencé a ver y averiguar en el exterior y conseguí un Bypap Stellar en Inglaterra a 1.300 dólares (alrededor de 1.300.000 pesos argentinos). El costo para traerlo del exterior es caro; pero gracias a otra alma caritativa en Estados Unidos, él mismo se va a encargar de pedirlo a Inglaterra y que se lo lleven a Miami, donde vive, y luego el me lo acerca a la Argentina”.

Ahora, con esta cadena internacional que se logró unir, hay que conseguir juntar los 1.300 dólares: ¿Cómo se puede hacer para colaborar o ayudar a que esto sea posible?“Una vez más arranqué una nueva campaña solidaria, con la misma temática; busco que 14 mil personas me donen 100 pesos cada una, pero cuando más son mucho mejor y que donen lo que puedan, quieran o crean conveniente”.

Además, muy contenta Analía relató que “Ya logré juntar alrededor del 90 por ciento del dinero para este aparato para Jhoselin. Una sola persona donó casi un millón de pesos; me avisó por privado antes de enviarme el dinero y se me caían las lágrimas, porque la campaña comenzó el lunes 29 de julio y en menos de 24 horas me falta muy poco para poder completar la plata para poder traer ese aparato a la Argentina y que Jhoselyn pueda seguir con su tratamiento”.

Para quienes quieran donar, está disponible el CVU de la Fundación: 0000003100087772732371 y el Alias: FCNEA. (no olvidar el punto después de la palabra)

Un poco más sobre Jhoselin 

En otro tramo de la charla, Colazo Bidegain dio a conocer detalles de esta pequeña a la que está ayudando con esta nueva y loable cruzada solidaria. “Jhoselin tiene 7 años nació en Buenos Aires y a los 4 años contrajo el síndrome de Guillain-Barré, una rara enfermedad que daña los nervios de su cuerpo, causándole una debilidad progresiva, en este caso en sus pies”.

Pero la historia de Jhoselyn no termina allí: “Poco tiempo después de conocerse su enfermedad sus padres se separan y su madre se va y le deja a ella junto a dos hermanos (14 y 5 años) más, a cargo de su abuela”.

Pese a ello, “Desde abril está internada con su abuela en el Hospital Garrahan; mientras que sus dos hermanos están junto a su padre. Ella reincidió este año, después de contraer a los 4 años el síndrome de Guillain-Barré; lo raro es que 1 caso en 1 millón se reincide y Jhoselin fue uno de ellos; con el agregado de que ahora le atacó el diagragma y le impide respirar con normalidad. Por ello, es que necesita este equipo Bypap Stellar, para regresar a su casa”.

Por otra parte, hay que resaltar que esta nena necesita otro aparato más que se llama oximetro de pulso, el cual se encarga de censar en forma permanente la oxigención en tiempo real, para ver si necesita o no más oxígeno. Este aparato es más fácil de conseguir y más barato; y Analía también esta muy cerca de juntar todo el dinero, según sus propias palabras.

En medio de esta cruzada, la abuela de Jhoselyn se comunicó con Analía: “Me mandó un audio que me conmovió y mucho; luego de contarle que estábamos cerca de traer el aparato para su nieta a la Argentina. Me dijo muy emocionada que soy un angel que vino a salvarles la vida; pero lejos de ser un angel, soy una persona normal, pero poder ayudar a una criatura que tiene toda una vida por delante, me parece maravilloso”.        

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Tags: Analía Colazo BidegainCruzada solidariaFM 89.3Hospital GarrahanSolidaridad
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🍑 En su producción, combina conocimientos y tecnología para obtener alimentos de calidad: incorporó sistemas de riego, reproduce microorganismos del monte y promueve una agricultura más sustentable, reduciendo el uso de insumos químicos. "Si te preocupás por la salud del suelo, la tierra responde", asegura.
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A más de 4.000 kilómetros de Misiones, en uno de los lugares más inhóspitos del planeta, tres misioneros forman parte de la dotación de la Base Antártica Conjunta Marambio y sostienen, junto a decenas de compañeros, el funcionamiento de una de las principales puertas de entrada argentinas al continente blanco. Exclusivo de PRIMERA EDICIÓN.
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📻 En diálogo con #ElAireDeLasMisiones, Érica Páez, referente de Encefalitis Autoinmune Misiones e integrante de la Unión de Referentes de Enfermedades Poco Frecuentes de Misiones, invitó a participar de la mateada solidaria que se realizará este domingo 26 de julio, desde las 14:30, en La Cascada de la Costanera.

👨‍👩‍👧‍👦 La propuesta busca generar un espacio de encuentro entre familias, visibilizar las enfermedades poco frecuentes y recaudar donaciones para niños pacientes. "Queremos que sea una jornada familiar, con actividades para los chicos y un lugar donde las familias puedan encontrarse y acompañarse", destacó.

🎁 Quienes asistan pueden colaborar con leche, pañales, juguetes y libros de cuentos, que serán entregados durante el Mes de las Infancias a niños con enfermedades poco frecuentes. Además, habrá propuestas recreativas, talleres, actividades deportivas adaptadas y espacios de arte.

💬 Páez remarcó que uno de los mayores desafíos sigue siendo el acceso a un diagnóstico oportuno. "Lo que nos une a todas las enfermedades poco frecuentes es que el diagnóstico tarda en llegar, y muchas veces el tiempo juega en contra", afirmó.

🤝 También señaló que estos encuentros son fundamentales para quienes recién reciben un diagnóstico. "Compartir experiencias con otras familias ayuda a orientar, acompañar y demostrar que nadie tiene que transitar este camino en soledad", expresó.

📍La actividad fue declarada de interés provincial y contará con el acompañamiento de organismos públicos y organizaciones que trabajan por la concientización y el acompañamiento de pacientes con enfermedades poco frecuentes.
📻 En diálogo con #ElAireDeLasMisiones, Roberto Padilla, secretario de Estado de Prevención de Adicciones y Control de Drogas, calificó el caso como "lamentable y triste" y aseguró que debe servir para profundizar el trabajo de prevención y visibilizar una problemática que aún persiste en muchos hogares.

👨‍👩‍👧 Padilla remarcó que el consumo problemático de sustancias es una enfermedad y advirtió sobre la enorme responsabilidad de los adultos a cargo de menores. "Exponer la vida de un hijo de esta manera demuestra que no hay conciencia del riesgo que implica esta situación", expresó.

🏫 El funcionario explicó que la Provincia intensificó las acciones preventivas en escuelas y barrios, pasando de dos a 24 puntos de prevención, con capacitaciones dirigidas a docentes, estudiantes y familias. Además, señaló que estos casos requieren un trabajo conjunto entre Salud, Justicia, Niñez y equipos interdisciplinarios para proteger a los menores.

⚠️ También alertó sobre la naturalización del consumo, especialmente del alcohol, y sostuvo que muchas veces las adicciones son consecuencia de otras problemáticas familiares o sociales. Por ello, insistió en la importancia de pedir ayuda y acudir a los espacios de contención disponibles.

🤝 Finalmente, hizo un llamado a toda la comunidad a involucrarse. "La prevención no es solo responsabilidad del Estado. Si un vecino conoce una situación de riesgo para un niño, debe dar aviso para que los organismos puedan intervenir y protegerlo", concluyó.
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Roberto Acosta detalla la edición 2026 del Festival Mi Tierra Roja: certamen de nuevos valores, premios, programación artística y la misión de fortalecer la identidad musical misionera. 

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