El Ministerio de Salud de la Nación dispuso que las farmacias deberán utilizar sistemas de gestión que incorporen mecanismos digitales para validar y registrar la entrega de medicamentos ambulatorios. La medida fue oficializada a través de la Resolución 638/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial.
La norma reconoce al token digital o a mecanismos equivalentes como métodos válidos para identificar al paciente al momento de retirar medicamentos. También contempla que una tercera persona pueda retirar la medicación en nombre del titular de la receta, siempre que exista una autorización o credencial digital emitida mediante sistemas seguros.
El cambio se inscribe en el proceso de digitalización del sistema sanitario y apunta a reemplazar gradualmente los soportes físicos por registros electrónicos más integrados. Según los fundamentos de la resolución, actualmente existe una fuerte heterogeneidad en los sistemas utilizados por las farmacias, lo que dificulta la interoperabilidad y la consolidación de datos confiables a nivel federal.
A partir de la nueva disposición, las farmacias deberán contar con sistemas capaces de registrar la operación de dispensa, identificar al paciente o al tercero autorizado y conservar datos de facturación asociados a cada entrega. Esos registros podrán utilizarse como respaldo ante auditorías, reclamos o controversias.
Uno de los puntos centrales de la resolución es que, cuando el retiro sea realizado por otra persona, el sistema deberá permitir una delegación digital de autorización. Sin embargo, además de esa autorización, las farmacias tendrán que solicitar y registrar el documento de identidad de quien retire físicamente el medicamento.
La medida tendrá cumplimiento inmediato, aunque el Ministerio de Salud otorgó un plazo máximo de 180 días corridos para completar las adecuaciones técnicas y operativas necesarias. También invitó a las provincias a adherir a la normativa, un aspecto clave para la implementación real del sistema en todo el país.
El Gobierno sostiene que la medida busca mejorar la fiscalización, facilitar auditorías, ordenar la información sanitaria y fortalecer la trazabilidad de la entrega de medicamentos. También señala que deberán respetarse la Ley de Protección de Datos Personales y los derechos de los pacientes.
Sin embargo, la implementación puede abrir un frente de debate en farmacias pequeñas, localidades alejadas o zonas con problemas de conectividad. La propia resolución faculta a la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud a definir condiciones de contingencia ante interrupciones de sistemas o situaciones de no conectividad.
El avance de la receta electrónica y de los sistemas digitales de validación promete mayor orden y trazabilidad, pero también exigirá inversión tecnológica, capacitación y protocolos claros para evitar que la modernización termine generando nuevas barreras de acceso para pacientes, adultos mayores o personas con menor familiaridad con herramientas digitales.
“Panrtallazo”
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