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Desde vender un celular nuevo hasta la moto que se compró por ver a Racing

Matías Salas, presidente de la filial misionera, contó sus anécdotas personales para seguir al club de sus amores.

6 noviembre, 2024
MÁS QUE HINCHA. Matías Salas con su “apoyo a la pasión” que es su familia.

MÁS QUE HINCHA. Matías Salas con su “apoyo a la pasión” que es su familia.

“Qué no hice por Racing”, sentenció Matías Salas, presidente de la filial Misiones “Humberto Bocha Maschio”, del Racing Club de Avellaneda, al regreso de la Ciudad de Buenos Aires, donde vio clasificar al club de sus amores para la final de la Copa Sudamericana que se jugará en Asunción (Paraguay), donde enfrentará al brasileño Cruzeiro.

El partido el sábado 23 de noviembre en el estadio General Pablo Rojas, más conocido como La Nueva Olla. Y son miles de hinchas fanáticos como Matías que quieren estar en las plateas para alentar a su equipo y poder festejar el posible campeonato.

En diálogo con FM 89.3 Santa María de las Misiones y canal 9 Norte Misionero, Salas explicó lo mucho que hizo y estaría dispuesto a hacer con tal de viajar, teniendo en cuenta la ubicación de Misiones con el Paraguay y la disponibilidad de traslados, a diferencia de seguidores de Racing de otros puntos del país.

En ese sentido, primero recordó una anécdota familiar: “En 2014, cuando salimos campeones, mi abuelo me había regalado un celular cuando recién salieron los teléfonos inteligentes. Valía una fortuna, llevaba seis meses sin cobrar el sueldo y no me importó nada: después de tres días de tener el teléfono lo vendí, fui a ver el partido contra River, quedamos punteros por el gol en contra de Funes Mori. Y después contra Godoy Cruz que salimos campeones”, relató Matías Salas.

Advirtió que para llegar a Asunción, donde se espera mucha presencia misionera, “hace poco me compré una moto y si es necesario la vendo para poder viajar, no me interesa nada”.

Es que el fanatismo es tal, que no se mide con la razón. El titular de la filial Misiones de Racing dijo que, por suerte, tienen apoyo de sus seres queridos.

“Siempre detrás de Racing debe haber una mujer o un hombre para los hinchas, que apoye la pasión. Yo tengo a mi novia que me apoya en todo y a muchos hinchas les pasa igual. Para que te des una idea de lo que representa Racing para nosotros: entramos a la cancha, nos emocionamos y nos largamos a llorar. Se te eriza la piel, quedás afónico”.

En el caso del reciente viaje al “Cilindro de Avellaneda”, donde Racing convocó a más de 50 mil personas, para el partido contra el Corinthians, Matías fue con una veintena de misioneros.

“No tengo manera de explicar lo que vivimos todos los hinchas de la Filial de Misiones que viajamos a ver el partido. Fue algo mágico”, afirmó. Luego, reveló que hace dos semanas tuvo un pico de presión. “El doctor me dijo que no vaya a la cancha, que no viajara, que me quede tranquilo y no haga nada. Prefiero morirme en la cancha”, sostuvo este fanático de Racing.

Matías, que se autodenominó como “un enfermo de las cábalas”, recordó que “la estadística nos dice que nuestro último torneo internacional fue justamente contra Cruzeiro, que ganamos la final de la Supercopa del 1988, donde uno de los jugadores y el emblema del equipo, era Gustavo Costas, quien ahora es nuestro técnico. Son cositas que nos dan esperanza y nos llenan de ilusiones”.

 

Entrevista completa

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Tags: FanáticoRacing
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Hace siete años entrena musculación, se capacitó como instructor y hoy tiene su propio gimnasio en Posadas, donde busca acompañar a otras personas que atraviesan situaciones similares. “La obesidad es una enfermedad silenciosa, no una cuestión estética”, advirtió. ⚠️🏃‍♂️Tras bajar casi 100 kilos y someterse a una cirugía de manga gástrica, Morel mantiene controlada la hipertensión con alimentación y actividad física. Su mensaje es claro: “Esto no es un deporte, es un estilo de vida”.
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Silvia Zdanovicz fundó junto a su familia, Güira Oga “Mates Artesanales y Casa de Pájaros”, un emprendimiento basado en el reciclaje, lo artesanal y la representación del paisaje misionero con la hoja de la yerba mate como sello distintivo. La idea nació de una búsqueda interior, atravesada por una dolorosa enfermedad y hoy se consolida en los circuitos turísticos y ferias provinciales.
En 2025 aumentaron las atenciones a pacientes con obra social tras perder coberturas, caída de convenios o costos elevados. El nosocomio posadeño concentra casos complejos regionales, sostiene nacimientos y suma presión por cierres de terapias en clínicas.
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Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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