De la mano de la fundación Parkinson Misiones, ayer se realizó un acto en la costanera de esta capital para concientizar sobre dicha enfermedad, que afecta a más de 90.000 personas en todo el país. Participaron especialistas, autoridades y personas que viven el Parkinson en primera persona.
El encuentro fue el primero que realizó la organización luego de la pandemia, motivo por el cual iniciaron con un emotivo minuto de silencio en homenaje a los parkinsonianos fallecidos a causa del COVID-19.
“Es nuestro primer encuentro después de dos años encerrados y es para concientizar a los ciudadanos sobre esta patología que llega a nuestra vida sin dar aviso”, comenzó narrando la directora de la fundación Parkinson Misiones Marta Giubi, quien además de ser doctora, padece hace catorce años la enfermedad.
El objetivo del acto y de la fundación, según Giubi, es dar a conocer a la sociedad cuáles son los impedimentos de una persona que sufre esta patología neurodegenerativa: rigidez para movilizarse de forma independiente y dificultad para comunicarse entre otros síntomas.
“No tengamos vergüenza, le puede tocar a cualquiera”, exclamó en referencia a la discriminación que muchas veces sienten los pacientes por la dificultad que tienen para hablar y moverse.
Esto dio paso a la intervención la directora de Gerontología del Ministerio de Salud Mirta Soria, quien habló sobre la negación y el duelo: dos etapas iniciales que pasan las personas recién diagnosticadas.
En ese marco, reconoció que si bien existe una ley provincial de Parkinson, todavía no está reglamentada y que una de las principales dificultades para los pacientes sigue siendo acceder a un neurólogo ya que hay hasta meses de demora.
Finalmente hicieron su intervención el psicólogo Omar Abraham y la Dirección municipal de Adultos Mayores a cargo de Elizabeth Alcaráz; frente al público, en su mayoría conformado por familiares y personas que padecen Parkinson.
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