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EEUU aprobó un tratamiento contra la ELA, solicitado también por Esteban Bullrich

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la comercialización del fármaco Albrioza, que por su función, garantizaría mayor expectativa de vida para los pacientes.

30 septiembre, 2022
(Foto Reuters)

(Foto Reuters)

El último jueves la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó un nuevo tratamiento contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que prolongaría la esperanza de vida de los pacientes.

La aprobación en Canadá meses atrás sirvió de antecedente para que ahora continúen las buenas noticias. El tratamiento tiene como base el uso del fármaco AMX0035, conocido como Albrioza, pero que a partir de la aprobación en ese país será comercializado bajo el nombre Relyvrio.

Según explicaron especialistas en medicina, básicamente la terapia en cuestión es combinada oral de dosis fijas, que puede reducir la muerte de células neuronales.

Antes de continuar, es preciso recordar en qué consiste la Esclerosis Lateral Amiotrófica. En pocas palabras esta enfermedad descompone las células nerviosas del cerebro y la médula espinal, las cuales  hacen funcionar los músculos, y por eso provoca una parálisis progresiva que finalmente deriva en la muerte del paciente.

 

Acerca del nuevo medicamento

El medicamento desarrollado por Amylyx Pharmaceuticals está compuesto por la mezcla de fenilbutirato de sodio y taurursodiol, que actúan en conjunto para evitar que las células nerviosas del cerebro y la médula espinal mueran prematuramente.

Según la investigación médica y de acuerdo a los resultados de un ensayo clínico de fase 2, con fase 3 en curso, el narcótico demostró un beneficio clínica y estadísticamente significativo en los resultados funcionales de las personas con ELA.

“Sabemos que las personas que viven con ELA no tienen tiempo para esperar y, por esta razón, Amylyx está preparada para avanzar rápidamente con la comercialización en los Estados Unidos“, expresó a través de un comunicado la empresa farmacéutica de Massachusetts, después de obtener su aprobación.

 

Esteban Bullrich, el impulsor en Argentina

Desde que el tratamiento fue aprobado en junio de este año en Canadá, el exsenador Esteban Bullrich, paciente con Esclerosis Lateral Amiotrófica, se encargó de reavivar en Twitter la iniciativa de solicitar también la llegada del medicamente a nuestro país. Lo hizo a través de un ‘hilo’, en el que pidió a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que apruebe el AMX0035.

Después de una larga lucha para conseguir la aprobación por parte de la FDA de Estados Unidos, los pacientes con ELA finalmente tienen un fármaco que pondría prolongar su expectativa de vida.

 

¡Una gran noticia! La FDA aprobó hoy el AMX0035, un nuevo fármaco contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica que permitiría retrasar el avance de la enfermedad.https://t.co/qa9DWNQSUY

— Esteban Bullrich (@estebanbullrich) September 29, 2022

Fuente: Canal 26

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Tags: Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA)AprobaciónELAEsclerosis Lateral AmiotróficaEstados UnidosEsteban BullrichFármacotratamiento
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