Santino Rzesniowiecki es un niño misionero de seis años que desde hace casi cuatro años enfrenta una batalla contra la leucemia linfoblástica aguda tipo B. A pesar de llevar mucho tiempo luchando contra esta enfermedad, la historia de “San” se volvió viral en los últimos días y PRIMERA EDICIÓN dialogó con su madre, Natalia Rodríguez, quien relató el desafiante camino que tuvo durante este tiempo. Aunque hoy en día la salud de Santino es estable, lastimosamente en Argentina no hay más opciones para que pueda tratarse, y su próxima opción está en Barcelona o Estados Unidos.
Cuando Santino tenía apenas tres años fue diagnosticado en el Hospital de Pediatría de Posadas, e inició un tratamiento de quimioterapia de 24 meses. Tras superar esta primera etapa y entrar en remisión este estadio duro poco más de seis meses. En febrero de 2024, sufrió su primera recaída. Ante esta situación, fue derivado al Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez de Buenos Aires, donde recibió un tratamiento de inmunoterapia para prepararlo para un trasplante de médula ósea. En junio de 2024, Santino recibió su trasplante, “fue mejorando y superándolo, y en noviembre pudimos volver a Misiones”, expresó Natalia.
Sin embargo, en enero de 2025, un nuevo análisis en Posadas evidenció otra recaída, obligando a la familia a regresar de urgencia a Buenos Aires. Pese a recibir nuevamente tratamientos de inmunoterapia, los resultados no fueron los esperados y sus médicos informaron que en Argentina ya se habían agotado las opciones de tratamiento. “Hoy por hoy nos dicen que en Argentina ya agotamos todas las posibilidades de tratamiento para Santi, que se hizo todo lo humanamente posible”, reveló la madre. “Los médicos investigaron y encontraron una oportunidad en el Hospital maternoinfantil Sant Joan de Déu de Barcelona, España, donde ofrecen un tratamiento llamado CAR-T”.
Según indicaron los especialistas del Hospital Gutiérrez, Santino es un candidato apto para el procedimiento, pero el costo del tratamiento ronda los 600.000 euros, sin contar los gastos de traslado y estadía. “Todavía no tenemos el presupuesto oficial porque se ajustará a las necesidades de Santino, pero los médicos nos recomendaron iniciar una campaña para recaudar fondos”. Ante esta situación, la familia inició una campaña solidaria para recaudar los fondos necesarios y poder acceder a esta oportunidad.
Un niño lleno de energía y sueños
A pesar de los difíciles momentos que ha atravesado, Santino sigue siendo un niño alegre y entusiasta. “Le encanta hacer videos, bailar y sueña con ser youtuber”, comenta su madre. A diferencia de otros niños de su edad, no se interesa por el fútbol, pero disfruta jugar a Roblox y coleccionar peluches.
En estos casos los tiempos no son los “normales” y es de suma urgencia que pueda sanar y estabilizarse. ya que este cuadro de salud, no le ha permitido a Santino poder ir a la escuela aún. Natalia expresa el dolor y la angustia que sienten como padres, pero también la determinación inquebrantable de seguir luchando. “Se lucha con el cuerpo, y nosotros como padres lo acompañamos para que nunca le falte nada”, enfatizó.
Sobre el impacto emocional en la familia, la madre expresó: “Si hablo desde el corazón, se me quiebra la voz. Como padres estamos con el corazón roto, llenos de angustia y ansiedad. Son tres años y ocho meses de lucha, y cuando creemos que ya está, la enfermedad vuelve a aparecer”.A pesar de todo, “hoy Santino está bien clínicamente, en excelentes condiciones. Eso nos da fortaleza para seguir luchando”
Su padre, Erik, se encuentra en la tierra colorada por cuestiones laborales. En este sentido, Natalia señaló: “Muchas personas nos han contactado para donar dinero en efectivo, y Eric está disponible en Posadas para recibir esas contribuciones”, explican.
Para ello, han puesto a disposición el siguiente contacto 3764 11 27 24. A esto último agregó: “Pusimos en venta el auto y la moto. Como no pudimos vender la moto, decidimos hacer una rifa para recaudar más plata”. La campaña tiene un instagram “oficial” @amorporsantino en el cual se sube información del niño para quienes busquen conocer aún más su historia.
La noticia de la campaña solidaria se ha viralizado rápidamente y amigos, vecinos y organizaciones del barrio Itaembé Guazú donde residía Santino cuando vivía en Posadas, han comenzado a organizar diversas actividades para recaudar fondos, como rifas y ventas de comida. “Nos han dado un apoyo enorme, desde la Unión Barrial hasta emprendedores locales que donaron premios para una gran rifa”, contó Natalia.
A la espera de recibir el presupuesto oficial del hospital en Barcelona, Natalia enfatiza que cada peso recaudado será destinado exclusivamente al tratamiento de Santino. “Vamos a hacer todo lo posible para que Santi tenga esta oportunidad. Sabemos que hay niños que han llegado al Sant Joan de Déu en situaciones peores y hoy están sanos. No vamos a bajar los brazos”, concluye.
Porqué en Barcelona
Tal como se mencionó anteriormente, la única alternativa viable que les queda es viajar a Barcelona, España, para recibir una innovadora terapia llamada CAR-T en el Hospital Sant Joan de Déu. Tras haber recibido quimioterapia e inmunoterapia en distintas etapas, haber sido sometido a un trasplante de médula ósea en junio de 2024 y sufrir una nueva recaída, se le indicó un nuevo tratamiento de inmunoterapia que ya no le sirvió. “Tuvimos la opción de otro tipo de inmunoterapia en el cual hace un ciclo y, posterior a ese primer ciclo, los médicos analizan su médula para ver cómo resultó este tratamiento, y se logra ver que no se controló la enfermedad”.
Uno de los principales obstáculos para continuar con este tipo de terapias en Argentina es la falta de un marcador específico en las células cancerígenas de Santino. “Al analizar sus células, los médicos nos informan que, para poder seguir recibiendo esta inmunoterapia, se requiere que sus células malas contengan una célula en particular, denominada CD19, para que esta medicación ingrese y cumpla su función. Santino no las tiene”.
Esta situación dejó sin alternativas a los especialistas en Argentina, quienes han confirmado que no existen más tratamientos disponibles en el país para su caso. De esta manera, 600 mil euros mediante, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, es el destino más prometedor para Santino que busca continuar con su vida. “Viendo su perfil y antecedentes, cumple con los requisitos para un tratamiento que ofrecen en Estados Unidos y en España. Nosotros tratamos de llegar al Hospital Sant Joan de Déu, donde ofrecen el tratamiento CAR-T”.
La terapia con células CAR-T es un tratamiento contra el cáncer que utiliza linfocitos T del propio paciente modificados genéticamente. Esta terapia es un tipo de inmunoterapia celular y terapia génica.
