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Pacientes con fibromialgia piden una ley para la enfermedad

23 mayo, 2016

Los síntomas son compatibles con los de innumerable cantidad de enfermedades. A saber: trastornos del sueño, fatiga generalizada, sequedad en ojos y boca, depresión, hormigueo en las extremidades y varios más. Este hecho hace imposible diagnosticar a la fibromialgia de buenas a primeras y se requiere de un equipo interdisciplinario que pueda identificar los síntomas y unirlos bajo la denominación de un diagnóstico. Éste es el reclamo que llevan adelante pacientes posadeñas con fibromialgia que piden ser reconocidas y tratadas con la seriedad y el compromiso que su dolencia merece. El 12 de mayo se conmemoró el Día Mundial de la Fibromialgia, “pero no hay nada que festejar y sí mucho para reclamar”, indicó Susana Bartz, paciente con la enfermedad, en diálogo con PRIMERA EDICIÓN. “Queremos que la ciudadanía conozca de la existencia de esta patología. La fibromialgia es uno de los síndromes que fue declarado enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1992. Es un síndrome que afecta al sistema nervioso central”, agregó Bartz y aseguró que “la salud pública de la Argentina se comporta de un modo errático y ambiguo porque no nos quiere reconocer la gravedad de la enfermedad y mientras los pacientes de fibromialgia no tengamos la atención integral que necesitamos nuestra situación se va agravando y perdemos calidad de vida hasta quedar incapacitados. Ese es nuestro reclamo”.En medio de ese pedido, los pacientes con fibromialgia del país habían conseguido 40 mil firmas y, durante 2015, lograron presentar un proyecto de Ley en el Congreso de la Nación para que se reconozca a la fibromialgia como enfermedad discapacitante. “Se discutió en Comisión de Salud y Discapacidad y se iba a sancionar en diciembre de 2015. Eso nos habían asegurado José Guccione y Stella Maris Leverberg. Pasó diciembre y la ley fue cajoneada. No sabemos si por los problemas que hubo por el pase de gobierno o qué fue lo que pasó. Entonces, en este momento estamos reclamando que se descajonee (sic), se discuta y sancione la ley, porque eso es lo que necesitamos”, indicó Bartz.Una enfermedad degenerativaEl origen de la fibromialgia se encuentra en el sistema nervioso central. “La enfermedad tiene una base genética pero también tiene que ver con el tipo de vida que hizo el paciente”, reconoció Patricia Krioka, otra paciente que padece la dolencia. “Es una historia de vida lo que te lleva a padecer la enfermedad: lo que te pasó en la infancia, problemas familiares, la muerte de un ser querido, abusos sexuales, etcétera”, agregó.El caso de Susana Bartz es un ejemplo de esto. “Yo era una persona normal e incluso empecé a estudiar de adulta”, dijo quien está hoy en plena tesis para obtener su título de licenciada en Comunicación Social. Sin embargo, una cirugía en 2010 detonó esta enfermedad que tuvo consecuencias en sus estudios. “Tuve que hacer en siete años una carrera de cinco, me llevó más tiempo porque tengo problemas de concentración, no puedo leer mucho tiempo de corrido, no puedo hacer notas como antes lo hacía, necesito mi tiempo, levantarme un poco porque no puedo estar mucho tiempo sentada, tengo que salir a respirar aire y volver a escribir”, relató. “Existe un detonante para que junto con ese gen que tiene la posibilidad de desarrollar fibromialgia hagan eclosión”, indicó.Una vez que se desata la enfermedad, los síntomas son comunes a varias otras: dolor de cara y de cabeza, rigidez corporal, síndrome de piernas inquietas, dolores musculares crónicos. “Afecta principalmente a mujeres y hay personas que están sufriendo sin saber adónde recurrir, porque pasaron por muchos médicos que le hicieron un montón de estudios y no sale nada, porque es una enfermedad que no se objetiva, ni por análisis ni de ninguna otra manera”, reconocieron.Al no aparecer con una denominación en un estudio clínico, “hay médicos que nos tratan de personas con problemas psicológicos, porque no ven en un análisis de sangre esta afección. Entonces debe existir una correcta anamnesis (conjunto de datos que se recogen en la historia clínica de un paciente con un objetivo diagnóstico) porque esa es la experiencia y la capacitación que pedimos. Reclamamos al Ministerio de Salud Pública que los profesionales sean capacitados para que puedan relacionar los síntomas, necesitamos una atención integral”. Las pacientes señalaron que “al no ser tratados de manera integral, la enfermedad degenera la salud del paciente. Entonces, el Estado necesita invertir en salud para que existan programas que se correspondan con esta patología”. A la hora de hacer el tratamiento, la situación no mejora. Como no existen estudios sobre la enfermedad se va probando según el paciente. “No hay un medicamento específico. Por ahí en un paciente prueban un medicamento que toman epilépticos, en otro probarán uno que le dan a los diabéticos. Todo se va haciendo a prueba y error porque hace falta información. Falta inversión en salud pública para que se pueda tratar esto como corresponde: necesitamos un fisiatra, un psicólogo, un psiquiatra, un reumatólogo y un buen médico clínico. Un equipo interdisciplinario”.Frente a esta situación de incertidumbre en que viven, las pacientes con fibromialgia insistieron en que se discuta y sancione una ley que comprenda trabajo, investigación y reconocimiento de la situación que viven. Que la misma pueda realizar una estadística que permita determinar cuántas personas padecen la enfermedad, ya que como no hay inversión, tampoco se tienen datos certeros de la cantidad de personas que la sufren. “Que la gente y el sistema de salud se entere que las pacientes estamos organizadas y reclamando una ley que debería haber sido sancionada en 2015”, finalizaron. Síntomas de la fibromialgiaSon varios que aparecen en diferentes lugares del cuerpo y que, para un correcto diagnóstico, deben ser tratados y analizados de manera integral: trastornos del sueño, dolor de cara y cabeza, rigidez corporal, problemas en la piel, picazón, manchas y resequedad, síndrome de piernas inquietas, rigidez articular matutina, dolores musculares crónicos, ansiedad, desequilibrio, hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, sonidos, olores y tacto, colon y estómago irritables, molestias premenstruales, fatiga generalizada, dolores torácicos, sequedad en ojos y boca, depresión y trastornos cognoscitivos. 

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Con una propuesta que combina comercios, gastronomía, cultura y espacios de encuentro, este sábado se realizó la preapertura del Espacio Bencivenga, un desarrollo que aspira a convertirse en un nuevo polo comercial sobre la avenida López y Planes N.º 2989 en la histórica base de la empresa de colectivos (a pocos metros de Av. Lavalle), una de las principales vías de ingreso a la ciudad de Posadas.

En diálogo con PRIMERA EDICIÓN, la propietaria del proyecto, Lici Dallabrida, la arquitecta María Sol Cáceres y la responsable de la comercialización inmobiliaria, Mariela Amarilla, brindaron detalles de esta primera etapa y adelantaron cómo continuará el crecimiento del emprendimiento.
La empresa familiar Scheveloff, con 25 años de trayectoria y tres generaciones al frente del negocio, inauguró un nuevo showroom y depósito central en Garupá. El espacio concentra un amplio stock de productos para gastronomía, embalaje, higiene institucional y packaging, con foco en la venta mayorista para comercios, emprendimientos y empresas de Misiones y el norte de Corrientes.
Empresas funerarias coinciden en que crecen las consultas de personas que buscan resolver con tiempo su despedida. La previsión permite acceder a planes financiados y evita gastos imprevistos para las familias.
El Seminario Santo Cura de Ars reúne a aspirantes provenientes de distintas localidades y edades que atraviesan un exigente proceso espiritual, académico y comunitario antes de llegar al sacerdocio
Hugo Kaelin, docente y productor de Colonia Oasis, quien decidió continuar el legado familiar apostando por el trabajo en la tierra y una forma de vida en contacto con la naturaleza. Para él, la chacra no solo brinda alimentos, sino también tranquilidad, salud y la posibilidad de construir un futuro.

🍑 En su producción, combina conocimientos y tecnología para obtener alimentos de calidad: incorporó sistemas de riego, reproduce microorganismos del monte y promueve una agricultura más sustentable, reduciendo el uso de insumos químicos. "Si te preocupás por la salud del suelo, la tierra responde", asegura.
A lo largo de estos años pasaron por reductos alquilados, prestados, hasta adquirir su propio espacio. Al referirse a la cantidad de integrantes, la presidenta de la Asociación Civil Murga del Monte, Sonia Stevenson dijo que “son unas 150 personas las que se mueven por este lugar durante la semana”.
Cristina Weber (27) sabe lo que significa abrirse camino a fuerza de esfuerzo. Nació y creció en una chacra de Colonia Aurora, en el interior profundo de Misiones, en una familia numerosa dedicada al trabajo rural. Hoy, a cientos de kilómetros de su tierra natal, desarrolla una investigación científica que podría contribuir a la detección temprana de enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson.
A más de 4.000 kilómetros de Misiones, en uno de los lugares más inhóspitos del planeta, tres misioneros forman parte de la dotación de la Base Antártica Conjunta Marambio y sostienen, junto a decenas de compañeros, el funcionamiento de una de las principales puertas de entrada argentinas al continente blanco. Exclusivo de PRIMERA EDICIÓN.
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📻 En diálogo con #ElAireDeLasMisiones, Érica Páez, referente de Encefalitis Autoinmune Misiones e integrante de la Unión de Referentes de Enfermedades Poco Frecuentes de Misiones, invitó a participar de la mateada solidaria que se realizará este domingo 26 de julio, desde las 14:30, en La Cascada de la Costanera.

👨‍👩‍👧‍👦 La propuesta busca generar un espacio de encuentro entre familias, visibilizar las enfermedades poco frecuentes y recaudar donaciones para niños pacientes. "Queremos que sea una jornada familiar, con actividades para los chicos y un lugar donde las familias puedan encontrarse y acompañarse", destacó.

🎁 Quienes asistan pueden colaborar con leche, pañales, juguetes y libros de cuentos, que serán entregados durante el Mes de las Infancias a niños con enfermedades poco frecuentes. Además, habrá propuestas recreativas, talleres, actividades deportivas adaptadas y espacios de arte.

💬 Páez remarcó que uno de los mayores desafíos sigue siendo el acceso a un diagnóstico oportuno. "Lo que nos une a todas las enfermedades poco frecuentes es que el diagnóstico tarda en llegar, y muchas veces el tiempo juega en contra", afirmó.

🤝 También señaló que estos encuentros son fundamentales para quienes recién reciben un diagnóstico. "Compartir experiencias con otras familias ayuda a orientar, acompañar y demostrar que nadie tiene que transitar este camino en soledad", expresó.

📍La actividad fue declarada de interés provincial y contará con el acompañamiento de organismos públicos y organizaciones que trabajan por la concientización y el acompañamiento de pacientes con enfermedades poco frecuentes.
📻 En diálogo con #ElAireDeLasMisiones, Roberto Padilla, secretario de Estado de Prevención de Adicciones y Control de Drogas, calificó el caso como "lamentable y triste" y aseguró que debe servir para profundizar el trabajo de prevención y visibilizar una problemática que aún persiste en muchos hogares.

👨‍👩‍👧 Padilla remarcó que el consumo problemático de sustancias es una enfermedad y advirtió sobre la enorme responsabilidad de los adultos a cargo de menores. "Exponer la vida de un hijo de esta manera demuestra que no hay conciencia del riesgo que implica esta situación", expresó.

🏫 El funcionario explicó que la Provincia intensificó las acciones preventivas en escuelas y barrios, pasando de dos a 24 puntos de prevención, con capacitaciones dirigidas a docentes, estudiantes y familias. Además, señaló que estos casos requieren un trabajo conjunto entre Salud, Justicia, Niñez y equipos interdisciplinarios para proteger a los menores.

⚠️ También alertó sobre la naturalización del consumo, especialmente del alcohol, y sostuvo que muchas veces las adicciones son consecuencia de otras problemáticas familiares o sociales. Por ello, insistió en la importancia de pedir ayuda y acudir a los espacios de contención disponibles.

🤝 Finalmente, hizo un llamado a toda la comunidad a involucrarse. "La prevención no es solo responsabilidad del Estado. Si un vecino conoce una situación de riesgo para un niño, debe dar aviso para que los organismos puedan intervenir y protegerlo", concluyó.
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Roberto Acosta detalla la edición 2026 del Festival Mi Tierra Roja: certamen de nuevos valores, premios, programación artística y la misión de fortalecer la identidad musical misionera. 

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Carlos Tabárez explica por qué el tabaco ya no es rentable y cómo los productores de San Javier comienzan a sumar tomates injertados bajo invernadero para sostener sus chacras ante la crisis y el clima. 

El tabaco ya no alcanza y el clima complica la próxima campaña. Productores de San Javier suman tomates injertados bajo invernadero para sostener ingresos. 🍅🌱 #SanJavier #Tabaco 

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Julio Quiñónes relata cómo se vive el Mundial desde Estados Unidos: la épica ante Inglaterra, el clima en Atlanta, el viaje a Nueva Jersey y la previa de la final Argentina–España. 

Julio Quiñónes cuenta la euforia en Atlanta, el viaje a Nueva Jersey y las dudas del equipo para la final ante España. Hinchas, logística y clima mundialista desde adentro. 🇦🇷🌎 #Argentina #Mundial2026 

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Gerardo Strejevich detalla cómo se vivió la sesión del Senado: quórum justo, pliegos aprobados, clima mundialista y la postergación de la ley de propiedad privada por falta de votos. 

El Senado alcanzó quórum justo, aprobó pliegos y postergó la ley de propiedad privada por falta de votos. El debate se retomará el 6 de agosto. #Senado #Política 

“El oficialismo frenó la ley de propiedad privada: no tiene los votos y la discusión pasa al 6 de agosto.” #Senado #Argentina 


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Jorge Skripczuk detalla las decisiones tomadas por productores yerbateros: Ley de Emergencia, plan de lucha y pedido de renuncia del presidente del INYM. La crisis del sector se profundiza.

Productores yerbateros definen una Ley de Emergencia y un plan de lucha ante la falta de respuesta nacional. La crisis es profunda y algunos ya venden sus chacras. #YerbaMate #Misiones

“‘Tocamos fondo’, dijo Skripczuk. Productores avanzan en una Ley de Emergencia y un plan de lucha ante la desregulación.” #YerbaMate #Misiones
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