A poco de celebrar el primer aniversario del trasplante realizado en Singapur, Santino Rzesniowiecki enfrenta un nuevo giro en su lucha contra la leucemia linfoblástica aguda, luego de que en los últimos estudios de médula realizados en Buenos Aires se detectara un valor residual de la enfermedad.
La novedad fue confirmada por su mamá, Natalia Rodríguez, a través de las redes sociales de la campaña Amor por Santino y luego ampliada en una entrevista con la FM 89.3 Santa María de las Misiones, donde explicó que el hallazgo surgió durante un control programado, previsto desde hacía tres meses, y no por la aparición de síntomas o sospechas clínicas.
La familia había viajado a Buenos Aires el martes 2 para cumplir con los estudios de rutina correspondientes al primer año del trasplante. Sin embargo, los resultados cambiaron todos los planes y debieron suspender el regreso a Misiones.
El primer signo de alarma llegó con el hepatograma, que mostró varias alteraciones, y luego continuó con otros análisis. “La noticia que no esperábamos llegó cuando el equipo de trasplante nos pidió una reunión para informarnos que, aunque todavía faltaba el informe oficial, el laboratorio había detectado un valor residual de la enfermedad en la médula de Santino”, publicó Natalia.
Horas después llegó la confirmación oficial. El dato alentador, según explicó la familia, es que el valor residual encontrado es mínimo y corresponde a “la misma leucemia que Santi tuvo desde el comienzo”.
En diálogo con la radio, Natalia aclaró que los médicos todavía no hablan de una recaída confirmada, sino de una actividad detectada de manera precoz que podría anticiparla. “No es que Santino haya recaído, sino que hay actividad que indicaría que se está viniendo una recaída, así son las palabras técnicas de los doctores”, señaló.
La mamá remarcó además que Santino se encuentra clínicamente bien, sin síntomas y de buen ánimo. “Él está impecable, está espectacular clínicamente”, contó. Incluso relató que el niño pidió salir a la plaza porque estaba cansado de permanecer encerrado.
La familia deberá permanecer en Buenos Aires mientras avanzan nuevas evaluaciones. “Como siempre, seguimos un día a la vez”, expresó Natalia.
“Fue una semana muy dura”
La mamá de Santino detalló que el valor residual encontrado “es de carga mínima” y se detectó de forma temprana. Eso permite que los médicos ya evalúen estrategias para avanzar lo antes posible y evitar que ese valor siga creciendo.
Por eso, el equipo argentino ya se reunió con los especialistas que estuvieron a cargo del tratamiento en Singapur para compartir resultados y definir los pasos a seguir. Según contó Natalia, los médicos de ese país fueron informados incluso antes de que el equipo hablara con la familia, con el objetivo de analizar el caso y solicitar nuevos estudios.
“No vamos a mentirles: fue una semana muy dura. Pasamos de preocuparnos por sus estudios hepáticos a recibir una noticia que jamás imaginamos escuchar a tan poco de haber cumplido un año de su trasplante”, contó Natalia.
Es que el último 31 de mayo la familia había celebrado con alegría el primer “cumplevida” de Santino, para conmemorar el aniversario del trasplante que le permitió llegar a valores residuales nulos de la leucemia linfoblástica aguda que enfrenta.
Ahora, los especialistas buscan entender por qué reapareció ese valor y cuál es la mejor estrategia para frenarlo o revertirlo. Natalia explicó que desde Singapur solicitaron una serie de estudios para analizar el comportamiento de esas células y evaluar el camino más adecuado.
Uno de los problemas, según señaló, es que algunos de esos estudios no se realizaron antes en Argentina porque no existen o porque no siempre hay acceso a ellos. Por eso, la familia también analiza la posibilidad de enviar muestras de la médula de Santino a Singapur para que puedan ser estudiadas allí.
En ese marco, Natalia contó que los médicos ya plantearon la posibilidad de un nuevo trasplante. La propuesta inicial sería que ella pueda ser la donante, aunque también existe la alternativa de realizar el procedimiento en Argentina o regresar a Singapur para que Santino sea atendido nuevamente por el equipo que siguió su caso.
De todos modos, la familia todavía no tomó una decisión. “Hoy por hoy hay que esperar resultados y confirmar este valor. Al ser tan pequeño, todavía no sabemos cómo van a actuar esas células, si van a seguir avanzando o si, Dios mediante, el sistema inmunológico de Santi las va a atacar y en el próximo estudio eso se haya reducido o incluso desaparecido”, expresó.
Natalia también reconoció que pensar en un tercer trasplante es una decisión muy difícil, ya que Santino ya atravesó dos procedimientos de ese tipo. “No hacer nada no es opción”, le transmitieron los médicos. Por eso, la prioridad ahora será completar los estudios, confirmar el comportamiento del valor residual y definir la forma de contrarrestarlo.
“Hoy seguimos esperando definiciones, confiando en el equipo médico que acompaña a Santi y con la esperanza de encontrar el mejor camino para ayudarlo a superar nuevamente este desafío”, agregó la mamá.
Por el momento, la familia no definió iniciar una nueva campaña económica. Natalia pidió especialmente que la comunidad acompañe con oraciones. “Lo que pido es que oren por él, que aparezca ese milagro, que la médula del papá rastree esas células y las quite del cuerpo de Santi, y que esto sea solo un susto”, expresó.
También agradeció los mensajes y el acompañamiento de la comunidad que se formó en redes sociales desde el inicio de la campaña Amor por Santino.
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