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En lo que va del 2025, el Hospital Pediátrico realizó 170 derivaciones al Garrahan

El centro de salud nacional, que también brindó asistencia por teleconsultas, pide apoyo legislativo al proyecto de emergencia pediátrica que se tratará mañana en Diputados.

5 agosto, 2025
INSUMOS BÁSICOS. Salbutamol y la betametasona  son los medicamentos que más usan en las salas respiratorias.

INSUMOS BÁSICOS. Salbutamol y la betametasona son los medicamentos que más usan en las salas respiratorias.

En una carta dirigida a los gobernadores de cada provincia, la Comisión Enlace del Hospital Garrahan solicitó el acompañamiento del proyecto de ley que declara la emergencia sanitaria de la salud pediátrica por dos años en todo el país, que tratará mañana la Cámara de Diputados. En el escrito, la Comisión precisó en cifras la atención que brindó ese centro pediátrico a pacientes de cada provincia.

En el caso de Misiones, la carta especifica que “durante el año 2024, el Hospital Garrahan asistió 4.512 consultas de pacientes de la provincia de Misiones en el área de consultorios externos, recibió a 348 pacientes que egresaron del área de internación, brindó atención a 810 niños y adolescentes en sesiones del Hospital de Día y realizó 783 teleconsultas a través de la Oficina de Comunicación a Distancia, 189 cirugías y 9 trasplantes”.

 

Panorama en la provincia

La gerente asistencial del Hospital Pediátrico Fernando Barreyro, Liliana Fernández Sosa, comentó a PRIMERA EDICIÓN que es importante realizar precisiones respecto a estas cifras generales, ya que incluyen consultas y derivaciones que se realizan tanto desde el ámbito de salud pública como desde el sector privado, obras sociales o autogestión.

En el caso de las derivaciones, comentó que “en el Hospital de Pediatría, en lo que va del año fueron 170” casos, generalmente motivados por cuadros que requieren intervenciones de alta complejidad, como tumores cerebrales o diagnósticos de leucemia linfoblástica aguda.

En esa línea, aseguró que en el último tiempo los traspasos de pacientes disminuyeron considerablemente debido a que el Hospital de Pediatría cuenta con una plantilla de profesionales más amplia que la de años anteriores.

Además, la gerente asistencial destacó que un 90% de los profesionales que se desempeñan en el Hospital de Pediatría realizó su etapa de formación y especialización en el Garrahan.

“Trabajamos muchísimo en conjunto, nos resuelven muchísimas cosas que no podemos en la provincia por los pocos casos que hay. A veces, para una casuística reducida o enfermedades poco frecuentes es conveniente la derivación de todo el país a un sector que sea el que se especialice en el tema”, precisó Fernández Sosa.

 

Teleconsultas y trasplantes

Otra herramienta de atención articulada es la teleconsulta, orientada a garantizar el seguimiento de tratamientos y casos que -debido a su complejidad- se derivan al centro pediátrico de Ciudad de Buenos Aires.

El Garrahan estimó este tipo de consultas en 783 y Fernández Sosa puntualizó que “pueden ser muchas más”, ya que varian “dependiendo de las cuántas veces necesita cada paciente, por su patología, comunicarse con uno o más especialistas”.

Las teleconsultas se realizan en dos modalidades, de profesional a profesional o de paciente a profesional, para casos ambulatorios o internados.

Respecto a los trasplantes, especificó que este año se realizaron intervenciones renales, hepáticas, de médula (por motivos de leucemia) y cardíacos. En Misiones los especialistas del Hospital Barreyro se encargan de coordinar el seguimiento con el Garrahan.

“Cuando pasan el período agudo acá siguen con los servicios de oncología, hepatografía, cardiología. Siempre en conjunto con Garrahan a través de OCD (Oficina de Comunicación a Distancia), con teleconsultas y seguimiento continuo con nuestros especialistas”, cerró.

 

Tags: #Posadas#saludGarrahanMisionesPediátrico
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El corredor inmobiliario José Luis Saravia, radicado desde hace años en la ciudad brasileña de Bombinhas, en el estado de Santa Catarina, realizó un balance del movimiento turístico durante enero y trazó un panorama con expectativas moderadas para febrero, tras un inicio de temporada marcado por una fuerte merma en la llegada de visitantes.“Este verano, hasta ahora en particular, se mantiene una baja en el flujo de turistas de entre el 30 y el 40%. Enero cerró más o menos con esos porcentajes y la primera quincena fue incluso un poco más baja”, explicó Saravia, quien trabaja en el sector inmobiliario turístico de la zona.Según detalló, la segunda mitad del mes mostró una leve mejora, aunque insuficiente para alcanzar niveles de ocupación plena. “La segunda quincena mejoró un poquito, pero no llegó a completar el 100% de ocupación. Se mantenía todavía un 20 o 30% de oferta de propiedades para alquilar”, señaló.
Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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