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“Tuve que irme a vivir al campo para escapar de las ondas electromagnéticas”

4 marzo, 2020

Fatiga, dolor, jaquecas, mareo, sensación de quemadura, espasmos, nausea y palpitaciones. Estos son apenas algunos de los síntomas que experimentan los que dicen sufrir de electrosensibilidad.

Las personas que se dicen electrosensibles (que en su mayoría se han diagnosticado a ellas mismas) afirman que los campos magnéticos generados por los teléfonos móviles, el wifi y otras tecnologías modernas las están enfermando gravemente.

Tras años de estudios controlados y doble ciegos —una herramienta del método científico para prevenir que los resultados de una investigación puedan ser influidos por el efecto placebo o por el sesgo del observador—, no se ha encontrado evidencia de que los campos electromagnéticos causen esos síntomas.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) dice que la electrosensibilidad, también conocida como electrohipersensibilidad (HSE), no es un diagnóstico médico.

¿Podemos percibir los campos magnéticos sin saberlo?

Qué es y cómo te afecta la radiación electromagnética

No obstante, con la llegada de la tecnología móvil superrápida 5G, las preocupaciones para las personas que se identifican como tales son cada vez mayores.

Esta es la historia de dos de ellas que viven en Reino Unido, donde la conexión 5G ha empezado a difundirse por todo este país.

“Como una licuadora junto a la cabeza”

Velma dice padecer de electrosensibilidad desde hace 15 años. Hace 18 meses abandonó su casa en Londres para vivir en el campo y escapar de las señales.

La primera vez que notó que algo andaba mal, estaba en una abarrotada estación de tren en Londres. Le empezó el dolor de cabeza y temió que se debiera a la agorafobia (fobia a las muchedumbres).

Empezó a mencionárselo a otras personas que le hablaron de la electrosensibilidad, también conocida como hipersensibilidad electromagnética (HSE).

No hay bases científicas para vincular la HSE a la exposición a campos electromagnéticos. Pero los síntomas son muy reales y, cualquiera sean las causas, la salud de quienes los padecen se ve bastante resentida.

Pero Velma insiste en que son los campos electromagnéticos generados por los teléfonos móviles,el wifi y otra tecnología los que la enferman.

“Siento dolores punzantes en la cabeza y que me paran el corazón”. También le causan tinnitus —un zumbido constante en los oídos— un taladrar, dice, “como tener una licuadora cerca, muy cerca, de la cabeza”. Al final decidió irse de la ciudad.

La gota que colmó el vaso fueron las 13 antenas que empezaron a instalar en la iglesia de su vecindario, además de todos los postes que estaban siendo equipados para el sistema 5G, explica. “‘¡Basta ya, me voy!’, me dije”.

En Reino Unido hay aproximadamente 35.000 torres de telefonía. Además de en la iglesias, se pueden encontrar en los tejados de los edificios residenciales y de oficinas, o en las acerasa.

La agencia estatal de Reino Unido para la salud (Public Health England), asegura haber medido la exposición electromagnética y que se cumple con los lineamientos. Pero, para Velma, eso no es suficiente.

“Te puede enloquecer. ¿Te imaginas lo que es tener esa licuadora cerca a tu cabeza todo el tiempo? Es una tortura”.

En su casa en el campo tiene que dormir en lo que se llama una”jaula Faraday”, un recinto cerrado —en su caso una carpa— que bloquea los campos electromagnéticos. “Es mi santuario y mi prisión”, dice.

También utiliza ropa especial que ella sostiene la escuda contra los campos electromagnéticos. Se trata de una gorra “especial” que cubre con una manta y con la que se protege cuando viaja en autobús. También se coloca una bufanda al cuello, “para cubrir el corazón”. “Mucha gente cree que soy musulmana”, dice con una sonrisa.

Asegura que la tratan con respeto, aunque algunas veces, cuando pide que no se le acerquen con el teléfono móvil, suele escuchar: “¡Uy, tenemos una loca aquí, una loca!”. Esa es su vida “normal”, le dice Velma a la BBC.

 

“Solo cinco minutos al día en las redes”

Emma se especializó en redes sociales, marketing y moda en la universidad. Tras ello entró a trabajar en el sector, participando en la prestigiosa Semana de la Moda de Londres. Pero en 2017 empezó a tener síntomas que se asocian a la electrosensibilidad.

“Comencé a tener insomnio, fatiga, zumbido de los oídos, nausea, ardor y espasmos musculares”, describe. Por aquél entonces se resistía a aceptar lo que padecía, dice.

“Es muy difícil vivir así cuando eres joven y tu vida depende de la tecnología. Así era la mía antes de enfermarme”, señala a la BBC. “Es algo muy solitario, muy aislante. Todos mis amigos tienen cuentas de Instagram, comparten posts y así se comunican entre ellos”.

Sin embargo, encontró una solución que limita, según ella, los efectos.

Lo primero es escribir en un cuaderno todo lo que tiene programado. Por ejemplo, cuando tiene que trabajar en redes sociales lo hace de tal manera para que sólo esté trabajando con el teléfono cinco minutos al día.

Aun así, cuando escribe en redes, dice sentirse mal. Las manos le queman y le dan jaquecas. Tampoco puede dormir bien. “Me empiezan a zumbar los oídos”.

Public Health England reconoce que algunas personas reportan síntomas por estar expuestas a campos electromagnéticos generados por dispositivos de uso diario, pero que la evidencia científica general no avala la sugerencia que dicha exposición causa síntomas agudos.

Para los que las sufren, eso significa que no reciben atención específica del sistema de salud público. Pero Emma dice que ha encontrado una clínica privada que le provee tratamiento para sus síntomas.

Toma varios productos para diferentes condiciones, desde unas gotas hechas de hierbas hasta un líquido que contiene lo que ella llama “el tratamiento” para su electrosensibilidad. Lo saca de una ampolleta con una hipodérmica y se lo aplica bajo la lengua.

La OMS no recomienda ningún tratamiento específico para estos casos.

“El tratamiento debería enfocarse en los síntomas y el cuadro clínico, y no en las necesidades percibidas por la persona para reducir o eliminar fuerzas electromagnéticas”, dice en su sitio web.

Pero la electrosensibilidad para Emma es algo muy real que afecta toda su vida, incluyendo su relación de pareja. “Es difícil, especialmente en una relación como la que tengo con mi novio. El viene y dice, ‘veamos esto en streaming’. Pero yo no lo puedo hacer”, se lamenta.

“Tendré que cuidarme siempre, pero creo que podré llevar una vida normal. Si hay wifi, mi corazón se acelera”

Fuente: BBC.

Tags: Campos electromagnéticosCuriosidadesPersonas fotosensiblesY Mucho Más
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Noviembre es el Mes Azul, una campaña mundial dedicada a la concientización sobre el cáncer de próstata, la enfermedad oncológica más frecuente en los hombres. En este contexto, el doctor Marcelo Cabañas, urólogo y jefe del Servicio de Urología del Hospital Madariaga, destacó la importancia de realizar controles preventivos a tiempo.“Al hombre le cuesta más consultar, ojalá podamos tener el chip que tienen las mujeres de hacerse controles periódicos. Este mes busca justamente eso: concientizar al hombre de que existen patologías que hay que ir a buscar, porque muchas veces no dan síntomas”, explicó Cabañas.El especialista advirtió que el cáncer de próstata puede desarrollarse durante años sin manifestar señales visibles. “La literatura habla de hasta cinco años sin síntomas, sobre todo en tumores de lenta evolución. Muchas veces el diagnóstico llega tarde, cuando ya hay metástasis”, comentó.
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El Concejo Deliberante de Apóstoles aprobó una ordenanza que prohíbe el uso de animales con fines comerciales en la vía pública, una medida que busca erradicar prácticas como el uso de ponys para fotografías en eventos o espacios públicos.La iniciativa fue impulsada por el concejal Juan José Olivera, quien explicó que el proyecto surgió a partir de la cercanía de la Fiesta Nacional de la Yerba Mate, que convoca a artesanos, emprendedores y vendedores de distintos puntos del país.“Vi una foto que me llamó la atención, con una persona que ofrecía paseos con un pony, y decidí revisar nuestra legislación”, relató Olivera. “Tenemos una ordenanza muy completa sobre tenencia responsable de mascotas, pero no contemplaba esta situación particular de uso de animales en la vía pública”.
El viceintendente de El Soberbio, Ricardo Leiva, confirmó que un fuerte temporal afectó varias zonas rurales del municipio, dejando viviendas, galpones y cultivos dañados. “Nos dejó bastante daño con respecto a viviendas y galpones”, señaló el funcionario en diálogo con la prensa.Leiva explicó que el fenómeno se registró principalmente en los parajes Bananera, kilómetro 12, Colonia Primavera y las zonas de Cristal 1 y 2. “Fue fuertísimo el tornado. No sabría decir cuántos kilómetros por hora tuvo el viento, pero por la distancia que tiró las chapas, se ve que fueron ráfagas de más de 120 o 130 km/h”, relató.
El director de Defensa Civil de Misiones, Ricardo Koch, brindó un balance sobre los daños que dejó el último temporal que afectó a gran parte de la provincia. Según detalló, las lluvias más intensas se concentraron en el centro y sur del territorio, donde regía una alerta naranja, mientras que el norte permaneció bajo alerta amarilla.“Fue una tormenta típica del periodo que estamos atravesando. Entre agosto y noviembre tenemos nuestro ciclo de lluvias fuertes, algunas más severas que otras”, explicó el funcionario, quien además aclaró que no hubo registros de granizo, aunque sí fuertes ráfagas de viento.
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Después de tres meses de espera, finalmente llegó la medicación que permitirá a Brian Ayala, un joven de 17 años de Puerto Iguazú, continuar su tratamiento contra un linfoma de Hodgkin. La noticia fue confirmada por su madre, Mirian Graf, quien había iniciado una intensa campaña pública para lograr que el PAMI entregue las ampollas necesarias para la quimioterapia de rescate.“Hoy se comunicó la farmacia avisando que ya llegaron las ampollas, gracias a Dios estamos más que aliviados”, contó Mirianemocionada. “El día martes ya entra su tratamiento Brian”, agregó.Durante los últimos meses, Mirian libró una verdadera batalla para conseguir el medicamento indispensable para que su hijo pueda acceder al trasplante autólogo de médula. “Fueron tres meses muy duros. Brian decayó muchísimo sin la terapia”, relató. “Ayer se le bajó la presión porque quiere salir, no quiere estar encerrado, pero en su estado no puede hacer muchas cosas. Todo también pasa por lo emocional, por lo que vio, lo que vivió y lo que escuchó”, explicó.
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