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Talentos Especiales en Misiones: “En la escuela las maestras no lo entendían”

13 agosto, 2019

Entre las experiencias dentro de aulas misioneras, los docentes en ocasiones se encuentran con chicos que se destacan en algunas áreas curriculares puntuales. Este es el caso de los llamados “talentos especiales”, que tras sancionarse una Ley Provincial tendrán una herramienta para detectar estos casos e incentivar su formación con clases particulares. Leonel Figueroa (17) es uno de estos jóvenes y su historia, sumada a la de otros, fue la base del proyecto presentado en la Legislatura.

En diálogo con PRIMERA EDICIÓN la madre de Leonel, Rocío Garcete, contó cómo fue el desarrollo y las dificultades que afrontó su hijo, tanto en la escuela como en la sociedad: “Al conocer a Leonel te das cuenta que es diferente por el vocabulario que utiliza. Siempre utilizó palabras muy avanzadas para su edad. Él al año ya hablaba y caminaba, incluso dejó los pañales por decisión propia; si se lo poníamos se los sacaba y los tiraba lejos; cosa que nos daba un cierto de temor porque no sabíamos si iba a poder dejarlo solo”, recordó.

A diferencia de otros niños, “Leonel tenía unas ganas de aprender y lo hacía con rapidez. Eso nos llamaba mucho la atención porque no era como los otros niños; tengo otros dos hijos y además soy maestra, así que me di cuenta de que era diferente a mis alumnos en el aprendizaje. Notábamos que a él no le interesaba los juguetes convencionales, como los autitos, sino que le agradaba experimentar con objetos que encontraba e inventaba juegos. Sus intereses siempre se enfocaron más en el descubrir cómo funcionan las cosas y cuando le comprábamos los juguetes los dejaba de lado o les regalaba a sus hermanitos. Al momento de entretenerse, no miraba dibujos en la televisión, era como si le aburriera. Al cambiar los canales ponía en documentales y absorbía toda información; por ejemplo, a los 4 años ya sabía cómo era la reproducción humana”.

El comienzo de clases

Rocío contó que uno de los desafíos más grandes fue el iniciar la escuela: “En la salita de 4, estuvo bien por unos meses y luego me dice que ya no quiere ir más. Al preguntarle los motivos, siempre pensando lo peor o que le pasó algo, me responde que no quería estar más ahí, le habían cambiado de maestra y no se llevaban bien; así que no lo llevamos más. A la salita de 5 tuvo que ir pero tampoco le gustaba y se aburría muchísimo porque no quería jugar lo mismo que los otros niños ni disfrutaba de las canciones infantiles”.

Asimismo, aclaró que “somos misioneros que nos mudamos mucho. Vivimos en Buenos Aires y cuando Leonel era pequeño regresamos a Misiones, donde estuvimos en varias localidades. Fue ahí donde nos dimos cuenta que tampoco congeniaba en las escuelas de la provincia. Por eso, si bien concurría a clases porque era algo obligatorio, comenzó a estudiar más por su cuenta. Hay materias que no les interesa entonces investiga más en otros temas y en algunas áreas sucede que quizás no cumple pero no es porque no puede dar más, sino porque no le gusta o ya conoce ese tema. Estuvimos en Santa Ana hasta que llegó al sexto grado y continuaba sin sentirse a gusto porque en la escuela las maestras no lo entendían. Eso es algo habitual en los chicos con alta capacidad y en ese momento ya estaba investigando cómo poder ayudarlo”.

Actualmente, este joven se encuentra cursando su último año en la EPET 1 de Posadas, mientras busca maneras de desarrollar su intelecto en otras áreas. Sobre esto, su madre indicó que “como padres incentivamos que respete al docente y que cuando sea necesario de manifestar sus conocimientos en los momentos oportunos. También estudió violín en el Centro del Conocimiento y piano en Leandro N. Alem, donde sólo vivimos seis meses. Hace un tiempo también pasó por la Escuela de Robótica pero no quedó porque no tenían horarios compatibles con sus clases. En el Centro del Conocimiento estuvo en el Infinito por Descubrir pero no siguió por falta de materiales para el desarrollo del proyecto que tenía en mente, así que prefirió dejar de ir”.

Luego de ponerse en contacto con círculos especializados en Buenos Aires, “tuvimos una audiencia con el diputado Kreimer donde llevamos unas ideas relacionadas con la educación emocional y la otra que contemplaba a los chicos con altas capacidades. En Misiones, hasta el momento los chicos que comparten esta cualidad no se conocen entre ellos. El pasado 4 de julio, cuando se logró la sanción de la Ley de Talentos Especiales, nos encontramos con otros jóvenes del interior de la provincia. Ese día, cuando se conocieron y hablaron entre ellos era como si compartieron el mismo idioma”, señaló.

Un programa provincial

Este proyecto aprobado en la Legislatura misionera “posibilita que las autoridades educativas puedan desarrollar herramientas de detección y diagnóstico para flexibilizar la educación. En este sentido, algunos chicos podrían pasar de grado más rápido y evaluarlo de manera adecuada antes de tomar la decisión de que vaya con otros chicos más grandes. Lo más correcto sería que si encontramos en una escuela un grupo de chicos que comparten el interés por la música, generar alguna actividad paralela fuera del horario de clases en la que se pueda profundizar en sus conocimientos relacionados con su área de interés”, explicó el diputado provincial Víctor Kreimer, en diálogo con FM de las Misiones.

A su vez, señaló que “la Ley está pensada como una herramienta para ofrecer a los chicos una contención. La autoridad de aplicación será en conjunto entre el Consejo General de Educación y el Ministerio de Educación de Misiones, con la creación de un gabinete interdisciplinario con la participación de expertos en educación así como psicólogos, psicopedagogos”.

Becas para estudiar

La Ley contempla la posibilidad de acceder a una ayuda económica para estos jóvenes. Sobre esto, Kreimer contó que “las becas están previstas para los chicos que se compruebe sus condiciones y necesidad”.

Tags: escuelasPrograma Provincialtalentos especiales
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El corredor inmobiliario José Luis Saravia, radicado desde hace años en la ciudad brasileña de Bombinhas, en el estado de Santa Catarina, realizó un balance del movimiento turístico durante enero y trazó un panorama con expectativas moderadas para febrero, tras un inicio de temporada marcado por una fuerte merma en la llegada de visitantes.“Este verano, hasta ahora en particular, se mantiene una baja en el flujo de turistas de entre el 30 y el 40%. Enero cerró más o menos con esos porcentajes y la primera quincena fue incluso un poco más baja”, explicó Saravia, quien trabaja en el sector inmobiliario turístico de la zona.Según detalló, la segunda mitad del mes mostró una leve mejora, aunque insuficiente para alcanzar niveles de ocupación plena. “La segunda quincena mejoró un poquito, pero no llegó a completar el 100% de ocupación. Se mantenía todavía un 20 o 30% de oferta de propiedades para alquilar”, señaló.
Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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