POSADAS. Al conmemorarse hoy el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, el director del Centro Único Coordinador de Ablación e Implantes de Misiones (Cucaimis) y del Banco Central de Sangre, Richard Malán, se mostró optimista con las proyecciones para este año en cuanto al número de donantes reales y trasplantes, como así también sobre las diversas actividades y proyectos que lleva adelante la provincia.“Este año estamos mejor que el año pasado a esta misma altura. Habíamos cerrado el 2011 con 18 donantes de órganos, el anterior fueron nueve y en 2009 solamente dos. En lo que va de este año fueron cinco los donantes, que podrían haber sido más, pero transcurrido el mismo tiempo en 2011 fueron menos, quiere decir que estamos bien encaminados”, comenzó explicando Malán, en diálogo con PRIMERA EDICIÓN.Misiones tiene actualmente 119 pacientes en la lista de espera del SINTRA (Sistema Nacional de Información, Procuración y Trasplantes de la República Argentina) del Incucai, en lo que va del año se concretaron siete trasplantes, con cinco donantes reales, originados en establecimientos de la provincia, con un promedio de 4,4 donantes reales por millón de habitantes en la provincia.El profesional explicó que resulta vital que “el personal de salud comprenda y pueda detectar los potenciales donantes porque no todos lo son, más que nada el diagnóstico de la muerte cefálica, donde el papel preponderante lo desarrolla la unidad de cuidados críticos, las terapias intensivas y emergencias, que pueden llegar a mantener a un fallecido por criterio neurológico, para poder avanzar con la ablación. El otro nudo crítico es la entrevista con la familia, que para eso también se necesita personal muy entrenado, para dar esa noticia, que no es buena”.La lista de espera de pacientes misioneros se completa con 39 que aguardan ser trasplantados de córneas y uno de escleras (tejidos).Sobre el programa de trasplante argentino, Malán aclaró que “siempre se asegura el trasplante ya sea con efectores públicos o privados. El Estado es el que se encarga de la procuración. En este caso, en Misiones, hay un efector privado, el IOT, que efectúa el trasplante renal, que es el principal problema del mundo en esta materia. El año pasado se abrió dicho centro, con muy buena respuesta, a cargo del doctor Joaquín Agusti. La procuración no distingue obra social ni carencia de ella, ahí entra la lista de distribución y le toca a quien le toca. El financiamiento de todo el proceso de trasplante, medicamentos y posterior, está asegurado por la obra social y el Estado”.Paso a pasoEl titular del Cucaimis y del Banco Central de Sangre se refirió al desafío encarado para que el hospital Dr. Ramón Madariaga se convierta en un centro de trasplante. “Estamos en un proceso, que lleva tiempo. El Madariaga es joven en ese sentido, porque lleva dos años trabajando intensamente sobre este tema puntual, y hay que tener bien aceitado todos los mecanismos del hospital para lograr instaurar adecuadamente un programa de trasplante. Cuando se consigue ello es porque muchos procesos ya están maduros y en condiciones para que funcione bien. Hay que tener un personal calificado, es decir que tiene que haber participado en otros equipos y es por eso que enviamos a nuestros profesionales a capacitarse a otros lugares. Hay una serie de pasos que los vamos dando”. Acerca del tiempo estimado que aún resta para que la apertura del centro de trasplante pueda concretarse, Malán adelantó que “nos gustaría poder inaugurarlo el año que viene, pero es un camino en el cual no podemos saltearnos ningún peldaño, así que solamente el tiempo dirá, nuestro empeño y proyecto van de la mano, así que veremos cuando esté todo en orden, ahí recién procederemos. También apuntamos al trasplante de córneas, pero allí sí estamos un poco más retrasados, porque se creció mucho en poco tiempo”. Día Nacional de Donación de Órganos y TejidosEl 30 de mayo en Argentina se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos. La fecha se propuso por el nacimiento del hijo de la primera paciente que dio a luz después de haber recibido un trasplante hepático en un hospital público, que representa la posibilidad de vivir y dar vida después de un trasplante. Por este motivo durante mayo y parte de junio se busca estimular la conciencia sobre el valor de la donación de órganos y tejidos para trasplante y reflexionar acerca de un problema de salud que afecta a numerosos ciudadanos.Este año una de las propuestas para difundir la importancia de la donación consiste en una campaña a través de Facebook y Twitter que permite compartir información y multiplicar el mensaje de manos de los usuarios de las redes bajo el lema “Soy donante y se lo digo al mundo”.La concreción del trasplante es posible gracias a la participación de la sociedad representada en el acto de donar, a la intervención de los establecimientos hospitalarios y a los organismos provinciales de procuración pertenecientes al sistema sanitario argentino.En 2011 Argentina alcanzó una tasa de 15,1 donantes por millón de habitantes (PMH), lo que la posicionó a la vanguardia en la región en materia de donación. Hubo un total de 604 donantes reales que permitieron que 1.376 personas recibieran un trasplante de órganos. Una luz de esperanza para “Giuli”La pequeña Giuliana (tres años) que sufre aplasia medular severa y necesita un trasplante de médula ósea, continúa internada en el Hospital Italiano de Buenos Aires, aunque una luz de esperanza se encendió al resultar compatibles genéticamente, en una primera instancia, la muestra de dos donantes.Consultado por este medio, el titular del Cucaimis y del Banco Central de Sangre de Misiones, Richard Malán, indicó que efectivamente “se encontraron dos personas compatibles en el primer macheo y ahora lo que se está haciendo es la alta resolución, para ver que las partes más pequeñas del código genético también lo sean. Si alguno de ellos sale compatible, la niña podría llegar a recibir el trasplante”. Malán fue muy prudente en sus conceptos y recalcó que “el hecho que hayan resultado compatibles en una primera instancia abre buenas posibilidades, pero hay que ser cautos, es un tema muy sensible para todos, pero hay que aclarar que los datos, por ahora no son concluyentes”.Estas dos personas, serían donantes internacionales. “Lo bueno que han hecho los padres de Giuliana es que más personas, que hasta ahora n
o habían mostrado su voluntad de ser donantes de médula ósea lo sean y se sumen al Registro Argentino, lo que le dará más posibilidades a otras más”, dijo.
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