Carol Britez, la joven de 18 años que esperaba desde 2024 una prótesis para operarse de una escoliosis que le afectaba los pulmones, murió el 26 de septiembre en el Hospital Garrahan de Buenos Aires, sin recibir el insumo que necesitaba y debía ser entregado por el programa nacional Incluir Salud.
La noticia la confirmó a PRIMERA EDICIÓN Sandra Britez, madre de Carol, quien contó que el 10 de agosto habían viajado a Buenos Aires con la esperanza de conseguir la prótesis por otra vía, después de que una fundación les ofreciera comprar el insumo. Pero al llegar, Carol sufrió una neumonía y quedó internada.
“Si se hubiera operado en 2024 o el año pasado, no pasaba esto”, aseguró Sandra. Durante la internación, Carol pasó a terapia intensiva y necesitó asistencia respiratoria durante 15 días. Después mejoró, pero contrajo un virus y volvió a terapia, donde su estado se complicó y finalmente falleció.
El caso había sido publicado por este medio en agosto, cuando Carol todavía esperaba una respuesta a su pedido. La joven, oriunda de Jardín América, tenía parálisis cerebral espástica, una cardiopatía congénita que había sido operada durante su infancia, y otras patologías genéticas y hematológicas.
“Luché tanto y no sirvió. Trato de seguir por ella, pero estoy muy mal”, expresó Sandra. A pesar del dolor, la madre dijo que quiere hacer público lo que vivió para que otras familias no vivan una situación similar: “Mi hija nadie me devolverá. Pero sé que hay otros niños que están en sus mismas condiciones. Y quiero hacerlo por ellos”.
Un cuadro que se agravó
La falta de respuestas de Incluir Salud fue lo que llevó a Carol y a su madre a viajar a Buenos Aires. Después de que el caso tomara estado público, a principios de agosto, la Fundación Ferrocarril del Nordeste Argentino (FCNEA) se contactó con la familia para financiar la prótesis por la vía solidaria. Así fue que viajaron el 10 de agosto al Hospital Garrahan. “Apenas llegamos allá, le agarró otra neumonía”, recordó Sandra. En julio, ya con los pulmones comprometidos por la escoliosis, la joven había sido internada por un cuadro similar, que en ese entonces logró superar.
Carol quedó internada, pasó a terapia intensiva y necesitó asistencia respiratoria durante 15 días. Después de una leve mejoría, contrajo un virus que la llevó nuevamente a terapia y falleció sin llegar a la cirugía que necesitaba, tras un mes y 20 días de internación.
“Esperó demasiado tiempo la prótesis y los médicos del Garrahan me dijeron que sus pulmones se comprimieron de tal forma que ya el aire no le entraba porque no había espacio en su caja torácica”, precisó Sandra.
De ahora en más, la madre asegura que quiere visibilizar la historia para que no se produzcan hechos similares.
“Hay muchos chicos que están en la misma situación que Carol, esperando una prótesis, y que no les dan el derecho a vivir. Lo más triste es que yo tratando de defender los derechos de mi hija no le pude salvar la vida”, sostuvo.
Prótesis investigada
Además de sus patologías de base, que la convirtieron desde niña en una paciente con múltiples discapacidades, Carol lidió durante sus últimos años de vida con una escoliosis que avanzaba rápidamente y le comprimía los pulmones, por lo que necesitaba una operación para corregir la desviación de la columna. La prótesis era el paso necesario antes de esa intervención.
La prótesis había sido solicitada en abril de 2024 a través de Incluir Salud y llegó a figurar como adjudicada, pero en marzo de este año dejó de aparecer en la historia clínica de la joven.
La activista Paula Pisak vinculó la demora con la investigación por presuntas irregularidades en las compras de la ex Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS).
Seguir adelante
Sandra asegura que quiere visibilizar la historia para que no se produzcan hechos similares. “Hay muchos chicos que están en la misma situación que Carol, esperando una prótesis, y que no les dan el derecho a vivir”, dijo.
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