La campaña solidaria para que Jeremías, un niño posadeño de cinco años con una condición neurológica que afecta su desarrollo motor, pueda acceder a un tratamiento experimental en México atraviesa un momento clave. A poco más de un mes de la fecha prevista para el viaje, la familia logró avances significativos y mantiene intacta la expectativa de llegar a destino.
Así lo contó su mamá, Katya Genovese, en diálogo con FM de las Misiones, donde confirmó que ya se alcanzó cerca del 70 por ciento del monto total necesario para afrontar el procedimiento con la máquina Cytotron. “Empezamos un año hermoso, con muchas esperanzas. La campaña de Jere va muy bien”, expresó, al agradecer el acompañamiento constante de la comunidad.
Entre los pasos concretados en las últimas semanas, la familia ya pudo comprar los pasajes, tramitar los pasaportes y abonar una parte importante del tratamiento. Según detalló Katya, aún restan reunir unos 15 mil dólares para completar el objetivo. “Estamos bien porque la gente nos está ayudando, venimos avanzando con distintas actividades”, remarcó.
El tiempo, sin embargo, sigue siendo un factor determinante. Jeremías debe presentarse el 11 de febrero en México, fecha asignada por la clínica luego de atravesar un proceso de evaluación y admisión. “Tenemos que estar allá ese día. Ya tenemos lo principal cubierto y eso nos da mucha tranquilidad”, explicó su mamá.
Para sostener el ritmo de la recaudación, la familia continúa impulsando distintas iniciativas solidarias. Además de las ventas gastronómicas habituales, actualmente se encuentra en marcha una rifa cuyos números se ofrecen a través de redes sociales. “Con cada actividad juntamos un poco más. Todo suma, todo nos acerca”, señaló Katya.
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante el alias jereamexico1, mientras que en la cuenta de Instagram Jereaméxico se publican de manera permanente las novedades, sorteos y propuestas solidarias. “Ahí vamos contando todo, mostrando el camino y también agradeciendo cada gesto”, indicó.
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Durante la entrevista, Katya también recordó cómo llegó a conocer este tratamiento, que se realiza con la máquina Cytotron y que actualmente solo se aplica en México y la India. Relató que tomó mayor dimensión tras ver la película “Los dos hemisferios de Lucca”, que narra la experiencia de una madre en busca de una alternativa para su hijo. “Ahí terminé de entender el proceso y dije vamos a probar, antes que quedarnos con la duda”, afirmó.
A partir de ese momento comenzó una búsqueda intensa, con contactos, correos y evaluaciones médicas, hasta recibir la confirmación de que Jeremías había sido aceptado. “Mandé muchos mails hasta que un día me respondieron y ahí empezó todo”, recordó.
Sobre los resultados observados en otros niños que ya realizaron el procedimiento, Katya se mostró esperanzada. “Lo que más se ve es una mejora en la motricidad, en la atención y en la conexión con su entorno”, explicó, al señalar que varios casos registraron avances incluso durante las primeras sesiones.
El tratamiento consta de 28 encuentros y forma parte de una línea de investigación en curso. Desde Argentina, decenas de familias ya viajaron o se preparan para hacerlo. “Muchos vuelven muy contentos, viendo cambios en sus hijos, y eso nos da fuerza para seguir”, destacó.
Mientras la fecha se acerca, la familia de Jeremías sostiene la campaña con esfuerzo diario y una convicción que no se negocia. “Todo esto lo hacemos con amor. Cada aporte, por pequeño que sea, nos acerca a un sueño que hoy sentimos posible”, expresó Katya, confiando en que la solidaridad vuelva a marcar la diferencia.
