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Wanda: donaron dos sillas de ruedas a los mellizos con distrofia muscular

Los pequeños tiene 7 años y padecen una enfermedad congénita y progresiva.

29 agosto, 2025

La historia de Bruno y Brian, mellizos de 7 años de Wanda que padecen distrofia muscular de Duchenne, conmovió a toda la provincia en las últimas horas. Esta noche, la campaña solidaria para ayudar a la familia alcanzó un logro clave: la donación de dos sillas de ruedas posturales que permitirán mejorar la movilidad de los niños y facilitar su vida cotidiana.

La novedad fue confirmada por la kinesióloga Melani Torres, quien impulsó la colecta. En un mensaje publicado en redes sociales expresó la emoción por la respuesta recibida.

 “Fue un día de locos, primera vez que hago una colecta solidaria, y qué lindo ver cuántas personas nos ayudaron. Con el corazón lleno de felicidad les comparto que conseguimos que nos donen dos sillas de ruedas posturales para Bruno y Brian”, señaló.

Las sillas, fundamentales para acompañar el tratamiento de los mellizos, fueron donadas por la Fundación FCNEA. Al mismo tiempo, el dinero recaudado durante la campaña será destinado a la compra de medicamentos que los niños requieren de manera permanente.

Torres agradeció a todas las personas que colaboraron, tanto con aportes económicos como difundiendo la colecta. También hizo mención a las dificultades que tuvieron que atravesar para lograr el objetivo. “Gracias infinitas a la Fundación FCNEA que nos donó las dos sillas de ruedas. Gracias a los que nos dieron la espalda, porque hasta una patada en el c… te tira para adelante. Nos cerraron muchas puertas, muchos hicieron la vista gorda, pero gracias a eso insistimos y nos brindaron el doble de ayuda”, escribió.

La kinesióloga destacó además el acompañamiento de la organización Solidarios Sin Fronteras, que se comunicó con ella para facilitar contactos y brindar asistencia. Según explicó, existe incluso la posibilidad de acceder a un tratamiento a través de esa red solidaria, lo que abre una nueva esperanza para los pequeños.

En sus palabras también hubo un reconocimiento a Omar “Pelusa” González, quien respondió a los pedidos y colaboró en las gestiones. “Gracias al señor Omar Pelusa González por responder nuestro pedido y hacer lo posible por conseguir la silla de ruedas”, manifestó.

Torres confirmó que, además de las sillas, se logró un turno médico para Bruno y Brian en el Instituto de Genética Humana, donde podrán avanzar en estudios y atenciones específicas.

La kinesióloga cerró su mensaje con un agradecimiento general: “Gracias a cada persona que colaboró con plata y también a las que compartieron. De parte mía, de los padres de estos chicos y en especial de parte de Bruno y Brian… gracias”.

De acuerdo a lo previsto, las sillas de ruedas llegarán en las próximas horas desde Posadas y quedarán a disposición de la familia en Wanda, que recientemente enfrentó la pérdida de otro hijo por la misma enfermedad.

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Tags: distrofia muscularWanda
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El corredor inmobiliario José Luis Saravia, radicado desde hace años en la ciudad brasileña de Bombinhas, en el estado de Santa Catarina, realizó un balance del movimiento turístico durante enero y trazó un panorama con expectativas moderadas para febrero, tras un inicio de temporada marcado por una fuerte merma en la llegada de visitantes.“Este verano, hasta ahora en particular, se mantiene una baja en el flujo de turistas de entre el 30 y el 40%. Enero cerró más o menos con esos porcentajes y la primera quincena fue incluso un poco más baja”, explicó Saravia, quien trabaja en el sector inmobiliario turístico de la zona.Según detalló, la segunda mitad del mes mostró una leve mejora, aunque insuficiente para alcanzar niveles de ocupación plena. “La segunda quincena mejoró un poquito, pero no llegó a completar el 100% de ocupación. Se mantenía todavía un 20 o 30% de oferta de propiedades para alquilar”, señaló.
Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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