POSADAS. Soledad Espíndola tiene ahora 25 años y hace más de catorce que convive con la leucemia. Este año fue incorporada a la base de datos para ser trasplantada, pero la falta de una casa acondicionada para seguir el tratamiento está trabando la operación. La joven es oriunda de San Javier, donde habita en un casa alquilada por el municipio, con su esposo Marcelo Álvez y su pequeño Santiago, de sólo tres años. PRIMERA EDICIÓN entrevistó a Soledad y se encontró con una mujer con una fortaleza digna de las grandes personas. En ningún momento se notó su enfermedad e incluso ante la consulta de si alguna vez tuvo alguna consecuencia de la leucemia, ella respondió con firmeza: “No, nunca”. Viene de una familia de clase baja y desde muy chica tuvo que salir a trabajar a otras casas para ayudar a su familia. Pero, mientras eso pasaba, comenzó a sentir malestares que la llevaron a consultar a los médicos que fueron a hacer controles a su barrio. “El primer síntoma fue un dolor muy fuerte en la pierna derecha, eso se lo conté a una doctora que estaba haciendo una recorrida por los barrios de San Javier y ella me envió a Leandro N. Alem para hacerme controles. Allí ya salió que los glóbulos estaban muy bajos, aunque en realidad ya no tenía más los blancos, solamente los rojos. En el hospital Madariaga me detectaron que tenía leucemia”, resumió Soledad en su visita a la redacción de este diario, donde llegó luego de los habituales controles a los que se somete al menos una vez por mes.Un largo caminoEl de “Sole” no es un caso habitual, pues nunca tuvo que asistir a sesiones de quimioterapia. “Por suerte me detectaron a tiempo la enfermedad, pero los primeros cinco años fueron realmente muy duros, porque tenía que venir todas las semanas a Posadas; después fue mermando a una vez por mes”, contó la joven, quien luego de catorce años todavía lucha para ganarle a la enfermedad. “No me siento una persona enferma, en ningún momento tengo dolores, pero sí debo tener ciertos cuidados obligatorios, como por ejemplo no caerme, no golpearme, mis defensas tienen que estar siempre altas, que es lo más complicado”, comentó Soledad. La joven reveló que está esperando un trasplante de médula y “para ello ya estuvo en el hospital Italiano de La Plata, hace unos tres meses. Esta fue la primera oportunidad clara de una operación. Por suerte no tuve que pagar nada, porque todo me fue cubierto por la obra social, pero ahora está más complicado porque debí cambiarla y la nueva no me cubre tantas cosas”. Sin embargo, lo que más le preocupa a Soledad es la vivienda que habita: la casa es alquilada por la Municipalidad de San Javier, “pero no es mía, no puedo modificarla y no sé cuánto puede durar el alquiler”, dijo. Esta situación es el principal obstáculo de Soledad a la hora de recibir el trasplante, pues los médicos le aseguraron que debe vivir en las mejores condiciones para afrontar la recuperación. “Cuando estuve en el Italiano, los médicos me dijeron que así como vivo no puedo recibir el trasplante, tengo una muy buena condición corporal, allá ya está todo preparado para hacer el trasplante que incluso ya está en el banco, pero al no contar con una casa preparada para el post tratamiento, no puedo operarme”, aseguró dolida porque esta situación le frena mejorar su condición de salud. “Como no tengo la casa, los médicos no me quieren hacer el trasplante, aunque voy a estar tres meses en el hospital y hasta que mi salud no esté al ciento por ciento ellos no me van a dar el alta. Me hicieron el censo médico y no estoy en condiciones de seguir el tratamiento”, reveló la joven, quien se lamenta por vivir en una casa alquilada. “Está la casa de mi mamá, pero ahí no tengo baño instalado, tampoco agua potable, es decir, está en menos condiciones que la mía”. Soledad y Marcelo se sostienen trabajando, aunque ella también cobra un subsidio nacional, pero lo poco que gana lo gasta en su tratamiento. “Nos queda muy poco, pero no nos quejamos”, cerró la joven, quien aseguró: “Algún día voy a poder ser trasplantada, aunque si no puedo, seguiré viviendo como hasta ahora”.
Discussion about this post