La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización, publicación y distribución en todo el territorio nacional de cualquier producto destinado a la administración en humanos que declare contener retatrutide o retatrutida. La medida también alcanza a las ofertas realizadas a través de plataformas de venta electrónica.
La decisión fue establecida mediante la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial, y comprende todos los lotes, tamaños y presentaciones de productos que contengan ese ingrediente, hasta tanto sean autorizados por el organismo.
La medida surgió a partir de una denuncia recibida por correo electrónico en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud. En esa presentación se informaba sobre dos enlaces web en los que se ofrecían, entre otros productos, artículos que declaraban contener retatrutide.
A partir de la investigación, las autoridades señalaron que actualmente no existen especialidades medicinales comercializadas en la Argentina que contengan esta sustancia, debido a que se trata de un ingrediente que se encuentra en etapa de investigación clínica por sus potenciales efectos en pacientes con diabetes tipo II y control inadecuado de la glucemia.
El retatrutide es un péptido experimental que se encuentra en fase 3 de investigación clínica. Según se explicó, actúa como un triple agonista de los receptores hormonales GLP-1, GIP y glucagón, mecanismo asociado con la reducción del peso corporal.
La situación también generó alertas en otros países de la región. Tanto la Agencia Nacional de Vigilancia de Brasil (ANVISA) como la Agencia Nacional de Vigilancia de Paraguay (DINAVISA) publicaron advertencias sobre productos que contienen este componente. A su vez, el retatrutide tampoco se encuentra autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
En este contexto, el Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó publicar una alerta en el sitio web de la ANMAT para advertir a la población sobre el riesgo asociado a estos productos, a los que calificó como peligrosos para la salud.
De esta manera, la prohibición alcanza a cualquier producto para administración en humanos que declare contener “retatrutide” o “retatrutida”, independientemente de su lote, tamaño o presentación, tanto para su uso como para su comercialización, publicación o distribución, hasta que cuente con la correspondiente autorización de la ANMAT.
Fuente: Noticias Argentinas
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