La familia de Santino Rzesniowiecki atravesó horas de enorme preocupación tras recibir los resultados de los últimos estudios realizados en Buenos Aires, que revelaron un avance mucho más rápido de lo esperado de la enfermedad que enfrenta desde hace años. Sin embargo, en medio de la incertidumbre, una muestra de solidaridad surgida en Misiones abrió una puerta de esperanza y permitirá que el niño pueda iniciar un tratamiento urgente en los próximos días.
La noticia fue dada a conocer por Natalia Rodríguez, mamá de Santino, a través de las redes sociales de la campaña Amor por Santino. Allí informó que los análisis más recientes de médula mostraron un incremento importante de células vinculadas a la leucemia linfoblástica aguda.
“Hoy nos toca hacer una publicación que jamás quisiéramos hacer“, escribió la familia al comunicar los resultados.
Según explicaron, semanas atrás los especialistas habían detectado una actividad residual cercana al 0,3%. Sin embargo, los nuevos estudios mostraron un crecimiento hasta aproximadamente el 5%, una evolución que encendió las alarmas del equipo médico.
“Acabamos de recibir los resultados de la médula de Santino y la enfermedad está avanzando mucho más rápido de lo que esperábamos. Hace apenas unas semanas hablábamos de un 0,3% y hoy estamos hablando de aproximadamente un 5%”, detallaron.
Ver esta publicación en Instagram
Ante ese escenario, los profesionales recomendaron iniciar tratamiento de manera inmediata para intentar frenar el avance de las células detectadas. Para ello necesitaban conseguir con urgencia Venetoclax, un medicamento fundamental dentro de la estrategia terapéutica definida para esta etapa.
La familia recurrió entonces a las redes sociales para pedir ayuda. Solicitaron que cualquier persona que tuviera comprimidos sobrantes de tratamientos anteriores o conociera alguna vía para acceder a la medicación se comunicara con ellos.
La respuesta llegó pocas horas después y desde el punto norte de la provincia.
“Una persona de Iguazú se comunicó con nosotros y nos ofreció la medicación que le había sobrado y que Santino necesita para iniciar el tratamiento”, informó Natalia en una nueva publicación.
El gesto permitirá cubrir la necesidad inmediata y darle al niño la posibilidad de comenzar cuanto antes la terapia indicada por los especialistas.
“Gracias a este enorme gesto, podríamos cubrir la urgencia inmediata y permitir que Santi comience la medicación el lunes, mientras seguimos gestionando el tratamiento”, expresó la mamá.
Actualmente la familia trabaja para coordinar el traslado del medicamento hasta Buenos Aires y garantizar que llegue a tiempo para el inicio de la terapia.
“Estamos organizando la forma de trasladar la medicación hasta Buenos Aires para que pueda llegar a tiempo”, agregó.
La situación representa un nuevo desafío para Santino y sus seres queridos, que semanas atrás habían celebrado con alegría el primer aniversario del trasplante realizado en Singapur. Aquella fecha marcaba un año de una intervención que había permitido alcanzar valores residuales nulos de la enfermedad y renovaba las esperanzas de la familia.
Sin embargo, los controles efectuados durante este mes cambiaron el panorama. Primero apareció una actividad residual mínima y luego los análisis confirmaron un crecimiento que obligó a acelerar las decisiones médicas.
Pese al duro momento, Natalia destacó el acompañamiento constante que reciben desde distintos puntos del país y especialmente desde Misiones.
“Una vez más, esta comunidad demuestra el inmenso amor con el que acompaña a Santino. Gracias por cada mensaje, cada oración, cada ayuda y cada persona que se involucra para tender una mano cuando más lo necesitamos. De corazón, gracias”, manifestó.
Discussion about this post