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Video: niño de Misiones se disfrazó de “Milei” en la semana del Estudiante y pide conocer al presidente de la Nación

Tiene 12 años, vive en San Javier y sorprendió en la semana del estudiante al presentarse caracterizado como el presidente, con traje, peluca, motosierra y una banda que decía “No hay plata”. El video, compartido por su padre, rápidamente se viralizó en redes de PRIMERA EDICIÓN.

22 septiembre, 2025

Un video compartido por un lector de PRIMERA EDICIÓN, Fabricio, se volvió viral en las últimas horas. En las imágenes aparece su hijo, Alan Joel Rojas Arias, de 12 años, alumno de la Escuela Nº 109 de San Javier, disfrazado nada menos que del presidente de la Nación, Javier Milei.

Con traje, peluca, una motosierra sobre la mesa y una banda presidencial con la leyenda “No hay plata”, el adolescente sorprendió a sus compañeros y rápidamente ganó repercusión en redes sociales.

El padre, camionero de profesión, contó cómo surgió la idea: “La idea nació en la escuela, porque en la semana del estudiante iban a ir todos disfrazados. Y él decidió vestirse del presidente. A veces cuando me pide plata, yo le contesto con la frase del meme de Milei: ‘No hay plata’. Siempre le mando eso cuando me piden dinero en casa. De ahí surgió todo y entonces se decidió vestir del presidente para presentarse en la escuela como un disfraz”, relató Fabricio entre risas.

En el video, Joel se presenta y explica su decisión: “Buenas tardes, me llamo Alan Rojas Arias, tengo 12 años, soy de San Javier, Misiones. Estoy cursando el séptimo grado en la escuela 109. El tema surgió durante la semana del estudiante, donde tenemos que ir disfrazados. A mí me llamó mucho la frase ‘No hay plata’ y ‘Lo peor ya pasó’. No entiendo mucho de política, pero en mi opinión creo que Milei, el presidente, está haciendo muchos cambios”. 

 

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El alumno también relató que recibió “críticas positivas y negativas” por su disfraz y detalló sus actividades personales: “En mi tiempo libre también hago taekwondo, profesorado de danza folklórica y próximamente danza. Si esto le llega al presidente, fue un honor representarlo. Y ya que si tiene un lugar disponible, me gustaría hacerlo”. La ocurrencia de Joel, nacida de un chiste cotidiano en su casa, terminó convirtiéndose en un divertido retrato de la política nacional desde el ingenio de un estudiante misionero.

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Tags: Alan Joel Rojas Ariasalumno de Misiones se disfrazó de "Milei"San Javier
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El corredor inmobiliario José Luis Saravia, radicado desde hace años en la ciudad brasileña de Bombinhas, en el estado de Santa Catarina, realizó un balance del movimiento turístico durante enero y trazó un panorama con expectativas moderadas para febrero, tras un inicio de temporada marcado por una fuerte merma en la llegada de visitantes.“Este verano, hasta ahora en particular, se mantiene una baja en el flujo de turistas de entre el 30 y el 40%. Enero cerró más o menos con esos porcentajes y la primera quincena fue incluso un poco más baja”, explicó Saravia, quien trabaja en el sector inmobiliario turístico de la zona.Según detalló, la segunda mitad del mes mostró una leve mejora, aunque insuficiente para alcanzar niveles de ocupación plena. “La segunda quincena mejoró un poquito, pero no llegó a completar el 100% de ocupación. Se mantenía todavía un 20 o 30% de oferta de propiedades para alquilar”, señaló.
Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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