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Escritores representaron a Misiones en el Congreso Nacional de Sade

14 noviembre, 2018

La actividad se desarrolló en el marco de los 90 años de la Institución, fundada por Leopoldo Lugones en 1928 y la filial de Misiones obtuvo el reconocimiento por su aporte a la difusión cultural, a través de un Diploma de Honor firmado por el prosecretario de Coordinación Operativa del Senado de la Nación.

La cena de despedida se realizó en el edificio Casa del Escritor “José Hernández” de la Sade, en el Día de la Tradición, con 280 escritores de todo el país.

Las comisiones de trabajo se llevaron a cabo en el anexo del Senado de la Nación, y abordaron temas de sumo interés para todos los escribas argentinos, incluyendo el derecho de autor colectivo y la comunicación entre filiales de diferentes provincias.

Ley Pinedo, en suspenso

Uno de los logros más importantes del Congreso de Escritores, es haber levantado la voz por detener la sanción de la famosa Ley Pinedo, que pretende liberar a los proveedores de internet en materia de contenidos generados por terceros. La reunión de centenares de escritores de todo el país contra este proyecto hizo decaer a los diputados firmantes de su sanción completa, según comentaron fuentes de la Sade.

La llamada “Ley Pinedo” –que había obtenido media sanción el año pasado en el Senado y que fue impugnada por diversas cámaras que representan a escritores, editores, músicos y artistas– no se tratará en Diputados y perderá estado parlamentario a fin de mes, según adelantaron.

Uno de los puntos más cuestionados era el que establecía que los proveedores de Internet no son responsables por los contenidos generados por terceros, excepto cuando hayan sido notificados por una orden judicial que los intime a alguna acción en concreto para eliminar un enlace específico publicado.

Las cámaras pedían utilizar el sistema de notificación implementado en Estados Unidos bajo la Digital Millennium Copyright Act (DMCA) para sacar contenidos de la web.

Representantes misioneros

Los autores de la tierra colorada que participaron en  las comisiones en el Senado para debatir las problemáticas de derecho de autor y jubilación de escritores, entre otros temas, fueron en total 22: Gonzalo Herrera, Lara Cáceres, Rosalía Flores, Nazira Abad, Nelly Herrera, David Rebatta Ovalle, Cintia Olmedo, María Celia Leiza, Rodolfo Baumler, Elsa Cantero, Federico Nazareno Gomez, Silvia Rivas, Marcelo Abadié, Olga Pedotti Trujillo, Alicia Venialgo, Romina Paola, Esteban Abad, Carlos Gomez, Aida Gimenez, Gloria Torres, Sofía Martinez y Anibal Silvero.

Tags: EscritoresMisionesSADE
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El corredor inmobiliario José Luis Saravia, radicado desde hace años en la ciudad brasileña de Bombinhas, en el estado de Santa Catarina, realizó un balance del movimiento turístico durante enero y trazó un panorama con expectativas moderadas para febrero, tras un inicio de temporada marcado por una fuerte merma en la llegada de visitantes.“Este verano, hasta ahora en particular, se mantiene una baja en el flujo de turistas de entre el 30 y el 40%. Enero cerró más o menos con esos porcentajes y la primera quincena fue incluso un poco más baja”, explicó Saravia, quien trabaja en el sector inmobiliario turístico de la zona.Según detalló, la segunda mitad del mes mostró una leve mejora, aunque insuficiente para alcanzar niveles de ocupación plena. “La segunda quincena mejoró un poquito, pero no llegó a completar el 100% de ocupación. Se mantenía todavía un 20 o 30% de oferta de propiedades para alquilar”, señaló.
Organizaciones oncológicas de todo el país lanzaron una petición nacional para impulsar la creación de un Plan Nacional de Control del Cáncer, con el objetivo de reducir desigualdades y garantizar un acceso equitativo a la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad en Argentina.La iniciativa es promovida por una red de 160 organizaciones de la sociedad civil, que desde 2020 trabajan de manera articulada en temas vinculados al cáncer. Entre ellas se encuentra la Asociación Civil SOSTÉN, cuya presidenta, María Alejandra Iglesias, explicó que la propuesta surge de una construcción colectiva entre distintos sectores.“Las organizaciones de la sociedad civil conformamos una red que hoy reúne a 160 grupos de pacientes de todo el país. Ya realizamos nuestro segundo congreso nacional y de allí surgió una visión compartida: la necesidad urgente de contar con un plan nacional de control del cáncer”, señaló Iglesias.Según explicó, Argentina supo contar con un plan nacional cuando funcionaba el Instituto Nacional del Cáncer, pero esa política quedó trunca. “Necesitamos un plan federal, a largo plazo, que trascienda los cambios de gestión y sea una política rectora en temas de cáncer”, remarcó.
Leonela Yamila Dávalos, vecina del kilómetro 4 de Eldorado y estudiante de tercer año del Profesorado en Lengua y Literatura, atraviesa una delicada situación de salud y lanzó una campaña solidaria para poder continuar con un tratamiento médico impostergable. La joven convive desde pequeña con el síndrome de Alport, una enfermedad genética que derivó en insuficiencia renal crónica, problemas tiroideos y el desarrollo de un tumor en el paladar inferior.“Es una situación bastante complicada en este momento con la salud”, expresó Leonela al relatar su historia. Si bien la enfermedad es congénita, fue diagnosticada recién a los 14 años, cuando comenzó con diálisis peritoneal. “El síndrome dañó mis riñones y generó una insuficiencia renal crónica en estadio terminal”, explicó.Con el paso de los años, el cuadro se fue complejizando. En 2020, al iniciar hemodiálisis, le detectaron hipertiroidismo, lo que posteriormente provocó la aparición de un tumor. “El hipertiroidismo generó un tumor en el paladar inferior de la boca, que comenzó a crecer considerablemente”, contó. En 2022 fue sometida a una cirugía de tiroides con el objetivo de reducir el tamaño del tumor y avanzar hacia la posibilidad de un trasplante renal, que hoy ya es una realidad.Sin embargo, la intervención quirúrgica que necesita actualmente no está completamente cubierta. “El tumor sí o sí me lo tienen que sacar y el tratamiento posterior también, no es una opción, es algo urgente”, remarcó. Leonela explicó que el mayor obstáculo es el tratamiento odontológico posterior a la cirugía, que no está incluido en los programas de cobertura vigentes. “No es un tratamiento simple; estamos hablando de un tumor y además yo soy paciente trasplantada y tomo inmunosupresores”, detalló.
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