Los pequeñitos que nacen antes de las 37 semanas o con menos de 2.500 gramos deben sobreponerse a un sin número de desafíos, mientras a su alrededor cada segundo cuenta como un nuevo milagro. Las experiencias ayudan, por eso se conformó la Red de Familias Prematuras Misiones, que además de ser guía de los padres que dejan toda su esperanza en las Neo, trabaja en sensibilizar a la sociedad en todo lo que implica esta nueva vida.Además, el grupo, conformado por padres que transitaron la problemática, como Celia, mamá de Mariana (aclara al instante), profesionales comprometidos, entre ellos la doctora Adriana Di Tullio y la enfermera Gladys Miranda, brega por la formalización de la “asociación” para así tener las herramientas suficientes y conseguir que los docentes se capaciten en la atención de niños nacidos prematuramente.Para entender de qué se trata, nada mejor que conocer sus historias, por eso Celia no dudó en volver el tiempo atrás, cinco años atrás, cuando Mariana llegó al mundo.“Tenía 26 semanas de gestación, 920 gramos, estuvimos de junio a octubre internados en Neo. Cuando salió, la doctora me agregó al grupo ‘Semana del prematuro’ y empezamos a trabajar, a organizar eventos en la costanera, por ejemplo, para celebrar la vida, porque para nosotros era un logro, cada día que Mariana abre los ojos para nosotros es un milagro”, aseguró.Y aunque ya tiene cinco años, finalizó su salita de cuatro y no se le registraron secuelas neurológicas, motoras y cognitivas, desde el momento en que salió del sanatorio su madre se ocupó de una atención multidisciplinaria, que incluyó terapista, kinesióloga, seguimiento con la doctora Di Tullio, al principio muy seguido, porque estuvo conectada a una bomba nasogástrica desde el 17 de julio de 2012 al 30 de noviembre de 2013.Lamentablemente no todo terminó allí, Celia, como muchas otras mamás, debió luchar incluso con trámites que podrían ser sencillos, como inscribirla en el colegio.Capacitación y seguimientoSi bien el grupo ya tuvo una primera entrevista con el gobernador, Hugo Passalacqua, ultima los detalles para organizarse como asociación civil y “tener respaldo para avanzar en un proyecto de seguimiento, por lo menos hasta los siete años, con el cual abarcar el inicio del ciclo escolar, que el niño esté afianzado en la escuela”, dijo la “mamá de Mariana”.“La idea de trabajar en niños con antecedentes de prematurez es para nosotros como profesionales poder ir capacitándonos en esta cuestión y formar a quienes quieran en esta problemática”, añadió la médica.Y el seguimiento, sin lugar a dudas, “debe incluir a los docentes, quienes deben conocer las características de prematurez, atentos a que “en jardín, primero y segundo grado hay algunas particularidades en las que hay que acompañar a este niño y hoy por hoy se desconocen en los centros escolares”, afirmó.
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