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La historieta Teo desembarcó en México para generar conciencia sobre el Síndrome de Down

23 octubre, 2016

Desde que fue creado “Teo. Un niño con Síndrome de Down” por la inigualable imaginación del dibujante de PRIMERA EDICIÓN Juan Carlos Nuñes, se fueron conociendo historias maravillosos entorno a las familias y personas que acompañan la causa tanto en la ciudad como en la provincia. Luego de cientos de manifestaciones y reconocimientos, incluso el último recibido donde declararon de Interés Provincial a la historieta, su cantidad de lectores lo hicieron crecer. Al punto que desde España el maestro y conferencista Pablo Pineda se hizo eco del impacto causado por Teo y lo publicó en sus redes sociales. El disparador mediático despertó la inquietud de la mexicana María Guadalupe Delgadillo Covarrubias, mamá del pequeño Eduardo. El síndrome de Down tocó a su familia con la llegada de su hijito y ante la necesidad de difundir, en esa búsqueda incansable de la inclusión y despertar el interés de su ciudad se vio motivada a contactar al “padre” de Teo.Así comenzó ese contacto emotivo vía Facebook y los resultados hoy están en la edición mexicana de Teo, con la que se busca concientizar y fomentar la inclusión desde la pícara historieta. En una charla con PRIMERA EDICIÓN, María Guadalupe contó que “soy madre primeriza de un niño con Síndrome de Down de un año y medio, durante éste recorrido conocí muchas madres que tuvieron hijos con el mismo Síndrome, que no sabían como superar la situación, no sabían que sus hijos podían lograr miles de cosas. El punto es que los médicos acá los consideran retrasados mentales, al igual que la sociedad”.Sobre ese amor sobrenatural de una madre a su hijo indicó que “yo sabía que tenía que hacer algo, pero no tenía idea de cómo lograr ese impacto y cuando vi a ‘Teo’ y todo lo que decía en la historieta me causó revuelo y dije ‘si lo traigo a México las personas querrán leer, ya que es un magnífico dibujo y nunca en mi país se han atrevido hacer algo así’. Una historieta donde el protagonista tiene ese Síndrome. Mostré a mi esposo, al pediatra de mi hijo y a su terapeuta y les pareció increíble. Cuando tuve respuesta de Juan Carlos fue como si una puerta grande se abriera y me mostrará el camino para informar a los padres y la sociedad en general. Juan Carlos ha demostrado su calidez humana y sus ganas de ayudar. Existen pocas personas como él”.Emocionada contó que Juan Carlos se unió al proyecto y “me permitió utilizar a ‘Teo’ y las personas que saben del proyecto me han apoyado en conseguir los lugares para repartir la información y el terapeuta de mi hijo me apoyó con una parte de dinero para hacer las impresiones y el diseño del díptico que repartiremos. Todos estamos muy emocionados ya que creemos que esto de verdad cambiará la forma de ver a los niños con Síndrome de Down y los padres se comprometerán a sacar a sus hijos adelante y a creer que son capaces de lograr lo que se propongan”.María Guadalupe jamás imaginó que su vida cambiaría tanto, notable muestra de compromiso y amor esta brindando no sólo para su ciudad sino para todo México. Incluso ‘Teo’ no puede creer que conquistó el corazón de tantas personas y su universo se llena cada vez más de amiguitos, porque “todos somos iguales” y con un gesto maravilloso de la historieta se sigue concientizando de una verdadera inclusión. "Mi hijo de papel"Juan Carlos Nuñes no duda en decir que Teo es su hijo de papel y mostrarse solidario con la difusión e inclusión de las personas con Síndrome de Down a la sociedad. Desde el corazón de PRIMERA EDICIÓN nació una historieta que fue recogiendo logros y reconocimientos, puntualmente animando a la gente a hablar de síndrome.Instauró en la lectura cotidiana a un personaje que capturó el corazón de todos, llegando a España y México con el fin de hablar sin tapujos del síndrome, “para mí fue una sorpresa hermosa saber que lo compartieron desde España, una de las personas con Down que sobresale en la comunicación. Y ahora capturando la atención de los mexicanos por una mamá de buen corazón”, dijo Nuñes. 

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Desde Buenos Aires, el corresponsal de FM de las Misiones, Gerardo Strejevich, brindó detalles sobre el tratamiento del Presupuesto nacional en la Cámara de Diputados y remarcó la postura adoptada por los legisladores misioneros, quienes acompañaron el proyecto en general pero plantearon una fuerte disidencia sobre un artículo puntual,  el artículo 75 que  incluía la derogación de dos leyes sensibles: la emergencia en discapacidad y el financiamiento universitarioEn ese marco, el diputado nacional Alberto Arrúa, presidente del bloque Innovación Federal, confirmó a Strejevich  la disidencia presentada por los legisladores misioneros. “Por fin tenemos presupuesto, eso es lo primero que hay que decir, pero hay una disidencia que planteamos desde nuestro bloque”, sostuvo el legislador. Arrúa precisó que el desacuerdo se centra en “el artículo 75, donde piden la derogación de dos leyes que para nosotros son importantes: la ley de emergencia en discapacidad y la ley de emergencia universitaria”
El reciente anuncio del Banco Central sobre la modificación del esquema de bandas cambiarias del dólar oficial abrió un fuerte debate económico en torno a su posible impacto en los precios. La medida, que comenzará a regir en enero de 2026, cambia la forma en que se actualizan los límites dentro de los cuales puede moverse el tipo de cambio y busca, según la autoridad monetaria, evitar distorsiones y fortalecer la acumulación de reservas.El posdoctor y doctor en Ciencias Económicas Darío Díaz explicó que el cambio central radica en que “hasta ahora las bandas de flotación se ajustaban a un 1% fijo mensual, independientemente de lo que pasara con los precios”, lo que generaba un atraso cambiario cuando la inflación superaba ese porcentaje . “Si la inflación mensual era mayor al 1%, el tipo de cambio quedaba cada vez más barato en términos reales”, señaló.
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