CANDELARIA. La joven Viviana Masset está desesperada porque su pequeña hija, Dalila, de tan sólo cinco años, necesita ser intervenida quirúrgicamente en el hospital Garrahan, en Buenos Aires, y todavía no consiguió el dinero para solventar todos los gastos que le demanda el viaje. Dalila, según comentó su mamá a PRIMERA EDICIÓN, supo de su enfermedad el mes pasado, cuando visitaron al doctor Lisandro Benmaor, quien les explicó que “fue detectado por un soplo y ahora hace un tiempo con un estudio avanzado que le detectaron que el motivo de todo era una cardio ductus arterioso permeable, que es un conducto que está aproximadamente en el comienzo del corazón y que es lo que genera oxígeno al bebé durante el embarazo y ese vasito sanguíneo se debe cerrar a los tres días de nacido, pero en el caso de mi nena nunca se le cerró”, detalló. Viviana vive con su marido en una humilde casa del barrio Belgrano, además tiene otros cuatro hijos, uno de ellos es bebé y es la mayor preocupación de la mujer pensando en el viaje a Buenos Aires. “No sé qué voy a hacer con mi bebé, es obvio que debo llevarla también”, indicó y agregó: “Por ahora solamente conseguimos que el Ministerio de Derechos Humanos nos diera los pasajes para mí y Dalila, pero debemos conseguir el dinero para vivir allá, dormir en algún hotel o casa. Son muchos los gastos que debemos afrontar”, dijo. Como consecuencia del problema cardiovascular, Dalila también sufre de problemas de presión, para lo que necesita tomar medicamentos. “Respira con dificultad y mucho no sale de casa por el calor, ella no puede sufrir. “No tengo como solventar el viaje, necesito que me ayuden, aunque sea un peso me sirve. No se puede esperar más, la parte izquierda del corazón tiene dilatado y por cualquier cosa se puede estallar. Esto está afectando a otros órganos, como el pulmón y el riñón”, concluyó. Operación para vivir mejorDalila es una niña que hace una vida normal, con algunos cuidados porque su condición no es la ideal. “Tiene problemas para respirar y estos días tuvimos que llevarla al médico porque tiene la presión alta, es más le recetaron un remedio para nivelar”, contó su mamá a este medio. La dificultad de la niña fue detectada hace muy poco por el médico que la atiende, Benmaor, quien fue el encargado de explicar a los padres que la única solución es cirugía. Para la operación deben viajar al hospital de niños Garrahan de Buenos Aires, donde ya cuentan con un turno disponible para el mes que viene. “Debemos estar allá el 10 de febrero a más tardar para que le hagan todos los estudios previos”, cerró Viviana.
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