La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso una serie de medidas sanitarias de alto impacto al prohibir la comercialización, distribución, uso y publicidad de productos domisanitarios y equipos médicos que incumplían la normativa vigente, en el marco de un refuerzo de los controles para proteger la salud pública.
Las decisiones quedaron plasmadas en las disposiciones 9289/2025 y 9295/2025 publicadas este viernes en el Boletín Oficial y se originaron a partir de inspecciones que detectaron productos sin registro, rótulos irregulares, ausencia de trazabilidad y, en algunos casos, equipos falsificados, con potencial riesgo para usuarios, pacientes y profesionales.
Productos domisanitarios sin registro y con rótulos irregulares
En el primer caso, la ANMAT ordenó el retiro del mercado de numerosos productos de limpieza, desinfección y tratamiento de aguas elaborados por una firma radicada en Esperanza, provincia de Santa Fe, tras comprobar que varios de ellos no contaban con registro sanitario, mientras que otros presentaban rótulos distintos a los aprobados, sin identificación de lote ni fecha de vencimiento.
Entre los productos alcanzados por la medida se encuentran desinfectantes, limpiadores, alguicidas, reguladores de pH, productos para piscinas y removedores de insectos, muchos de ellos destinados al uso domiciliario o recreativo. Además del retiro del mercado, la autoridad sanitaria inició un sumario sanitario contra la empresa y su director técnico, y dio intervención a las autoridades sanitarias provinciales.
Según se indicó oficialmente, estas irregularidades impiden garantizar un uso seguro, ya que la información incompleta o incorrecta puede derivar en errores de dosificación, uso indebido o efectos adversos.
Equipos médicos y estéticos sin habilitación y falsificados
En una segunda intervención, la ANMAT prohibió el uso y la comercialización en todo el país de equipos médicos y estéticos detectados en un establecimiento de Mar del Plata, donde se constató la fabricación y venta de dispositivos sin habilitación nacional, así como la presencia de equipos falsificados.
La medida alcanzó a equipos de ultrasonido, magnetoterapia y sistemas láser para tratamientos estéticos, algunos de los cuales simulaban pertenecer a marcas reconocidas, pero carecían de registro sanitario, importador responsable y documentación de origen.
La investigación confirmó que los equipos eran falsos y que su utilización podría provocar lesiones graves, como quemaduras, tanto en pacientes como en operadores, debido a la imposibilidad de verificar su correcto funcionamiento y niveles de emisión.
Desde el organismo se subrayó que las disposiciones apuntan a evitar la circulación de productos ilegítimos, cuyo uso representa un riesgo sanitario, y forman parte de una política de fortalecimiento de los controles y fiscalizaciones en todo el país.
Las prohibiciones se mantendrán hasta tanto los responsables regularicen su situación, obtengan las habilitaciones correspondientes y demuestren el cumplimiento de las normas sanitarias exigidas.
