La Sociedad Argentina de Dermatología (SAD) puso en marcha una nueva campaña de prevención en todo el país. Esta vez, el objetivo es la detección gratuita de hidradenitis supurativa.
Se estima que medio millón de argentinos pueden padecerla, muchos de los cuales aún no tienen diagnóstico y conviven con la enfermedad. El dolor, el olor y la supuración son algunas de las principales características de la hidradenitis, enfermedad no contagiosa y de origen infeccioso.
Se trata de una enfermedad inmunológica, inflamatoria, crónica y recurrente de la piel que suele manifestarse luego de la pubertad a través de lesiones dolorosas e incómodas tales como nódulos inflamados (similares a forúnculos), en áreas donde crece el vello (ingle, axilas y/o entre los glúteos) o donde una parte de la piel se roza con otra, como entre los muslos o bajo los senos en las mujeres
Según informó la SAD, “se conoce que el retraso en el diagnóstico es de hasta ocho años, alterando profundamente la calidad de vida del paciente”.
Cómo pedir turno
Hasta el próximo 24 de julio, aquellas personas que identifiquen síntomas de la enfermedad podrán solicitar un turno gratuito con un médico especialista a través de www.pedirturno.com.ar o llamando al 0800-220-0082 de lunes a viernes de 9 a 14 horas.
La atención en los consultorios de todo el país se hará efectiva del 25 de julio al 5 de agosto, incluye también a interesados en la provincia de Misiones.
“Estas campañas de detección ponen en movimiento todo un engranaje: la población se reconoce con la enfermedad y asiste a un médico especialista que puede ofrecerle un diagnóstico y tratamiento en tiempo y forma”, contó Claudio Greco, médico dermatólogo y miembro del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la Sociedad Argentina de Dermatología (MN 119048).
La Dra. Virginia López Gamboa, médica dermatóloga y miembro del grupo de trabajo de Hidradenitis Supurativa de la Sociedad Argentina de Dermatología (MN 169374), explicó que “las principales manifestaciones son nódulos inflamados (similares a los forúnculos) y abscesos a repetición y en brotes, en pliegues como axilas, pubis, ingles, glúteos y por debajo de las mamas, aunque puede presentarse en áreas menos frecuentes: detrás de las orejas, nuca y espalda. También se puede observar comedones (conocidos como espinillas o puntos negros) en las zonas afectadas y cuando la enfermedad se prolonga en el tiempo, puede dejar túneles o fístulas que supuran y dejan cicatrices. Se acompaña de dolor, hinchazón o edema que evidencian la inflamación de la zona, a veces picazón y mal olor”.
Por sus características, la enfermedad impacta en la vida diaria de quienes la padecen, incluyendo aspectos emocionales, psicológicos, sexuales y laborales.
“La HS es una de las patologías dermatológicas que más afecta la calidad de vida de nuestros pacientes. Los períodos de brotes alteran las relaciones laborales, familiares, íntimas y de toda interacción social. Cuando la enfermedad se prolonga en el tiempo, si no es atendida y acompañada por el personal médico, la salud mental puede verse muy deteriorada, desencadenando aislamiento social, estados de depresión, e ideación suicida”, agregó López Gamboa.
“A lo largo de los años y de campañas anteriores, hemos identificado que el tiempo promedio de diagnóstico suele demorarse hasta ocho años. Esta campaña busca dar a los pacientes la oportunidad de acceder a un diagnóstico certero a tiempo y el tratamiento más adecuado según sus necesidades”, concluyó el Dr. Greco.
