La pequeña Emma Olivia, es una misionera de tan solo 3 años y nació con una condición llamada mielomeningocole. Esto dificulta su movilidad y necesita aparatos para poder desenvolverse en su vida diaria, y a la vez tener una mejor la calidad de vida ella y todos los que la rodean.
Por tal motivo, su madre, Valeria Méndez decidió dar a conocer esto que le está pasando a Emma y apelar a la solidaridad de la gente, puesto que lleva adelante una campaña solidaria para poder comprar un bipedestador (es un equipo médico ortopédico diseñado para sostener a personas con movilidad reducida en posición vertical, permitiéndoles ponerse de pie de forma segura y estable).
Este instrumento ortopédico permitirá que la pequeña Emma Olivia pueda caminar y desplazarse mejor a diario, como así también continuar con sus estudios médicos en Posadas y en la vecina provincia de Corrientes.
Por tal motivo, los que puedan o quieran colaborar pueden comunicarse con la madre de Emma al teléfono celular 3764-935197 o bien transferir directamente al Alias: BERE.OLI (de Valeria Alejandra Méndez).
La madre de Emma relató a primeraedicion.com.ar que “nosotros somos una familia de cuatro personas; mí pareja, mi hija de 9 años, Emma y yo. Vivimos en una casa prestada por mis padres, hasta que podamos seguir edificando la nuestra que está en el mismo terreno, en la chacra 242 de la ciudad de Posadas”.
A lo que añadió: “ya comenté la situación de Emma a muchas personas; y varias me conocen a mí también, porque soy una paciente que tiene un pulmón menos y debido a eso tengo el doble de cuidados que las personas comunes y así conocí a varios médicos y otras personas comunes fuera del ámbito médico”.
En lo que se refiere a Emma, su madre contó que “ella se atiende en el Hospital de Pediatría y gracias a Dios hay todos los profesionales para atenderla sobre su afección. Aparte, el Ministerio de Salud nos brinda sondas y pañales que necesita ella todos los días”.
“Emma es una niña que nació con mielomeningocole, tiene una válvula en su cabeza y usa sondas para poder terminar de orinar. Debido a su lesión medular no tiene movilidad de sus rodillas para abajo. Tiene ambas caderas luxadas (fuera de su lugar), tiene el pie izquierdo tipo doblado le dicen pie bot o equinovaro”, detalló Valeria.
Con un dejo de angustia, pero sin perder las esperanzas esta madre hizo saber que “Emma ya se realizó una cirugía reparadora, pero como tardaron en darnos las botitas ortopédicas, su pie se volvió a doblar; y para colmo de males nosotros no contamos con obra social”.
“La pensión por discapacidad ya está tramitada, pero aún no sale; y tampoco conseguimos lo suficientemente rápido las cosas que ella necesita para tener una mejor calidad de vida como ser: botas ortopédicas, andador y el bipedestador para que ella pueda estar parada y fortalecer su columna y piernas, sino a largo plazo tendrá otras dificultades en su cuerpo”, reconoció.
En otro tramo de la charla, Valeria adelantó que “hasta hoy no sabemos aún si podrá o no caminar Emma, pero como mamá hago y me rebusco de dónde sea y hago todo lo posible para que ella pueda ser una niña independiente el día de mañana”.
“Hoy en día hay mucha gente dona aparatos ortopédicos que Emma necesita. Mí meta es poder obtener todo lo que ella necesita. Luego que ya no lo tenga que usar más serviría de préstamo para otros niños y niñas que tienen la misma patología que mí bebé. Ya que así como yo hay muchas familias en la misma situación”, aventuró.
Por último y con mucha emoción Valeria explicó que “la colecta que estoy haciendo es para poder comprarle los aparatos que ella necesita ahora. El bipedestador y unas botitas ortopédicas que me pidió su kinesióloga nuevamente, entre otras cosas, que me van pidiendo a medida que ella continua creciendo”.
“Todo esto es cambiante, se renueva cada año o a medida que vaya avanzando o ganando centímetros. Además, nosotros viajamos a Corrientes una vez por año a una clínica privada para hacerle estudios de sus riñones, los cuales tampoco funcionan con normalidad”, concluyó Valeria.
