WASHINGTON, EEUU (EFE e Infobae.com). La Dirección de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) autorizó la comercialización del OraQuick In-Home HIV Test, que puede proporcionar, en unos veinte a cuarenta minutos, los resultados del análisis de una muestra de fluido oral tomado de las encías. La FDA advirtió, asimismo, que un resultado positivo no significa, definitivamente, que la persona esté infectada con el virus que se supone causante del síndrome de inmunodeficiencia humana, y que se debe confirmar el resultado con un examen realizado por médicos.La firma OraSure Technologies, fabricante del equipo para el examen, sostuvo que se trata de “la primera prueba rápida de diagnóstico para una enfermedad infecciosa aprobada por la FDA para su venta sin receta médica”. Inmediatamente después del anuncio la cotización de las acciones de OraSure Technologies subieron un 20%.Los Centros para Control y Prevención de Enfermedades calculan que aproximadamente 240 mil de los más de 1,2 millones de personas portadoras del VIH en los EEUU no saben que están infectadas. La tasa de infección, que creció rápidamente durante la década de 1980, se ha mantenido estable en unos 50 mil nuevos casos por año durante las últimas dos décadas.“La aprobación de OraQuick In-Home HIV Test representa un avance importante en la detección del VIH”, señaló el presidente de la empresa farmacéutica, Douglas Michels.
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