BUENOS AIRES (NA). El Angioedema Hereditario es una enfermedad poco frecuente (Epof) de origen genético que afecta a una de cada 50 mil personas y que muchas veces es confundida con episodios de alergia, lo que puede llevar al diagnóstico tardío y a un tratamiento que no es el adecuado para estos casos.El Angioedema Hereditario se caracteriza por la deficiencia de una proteína (la proteína plasmática C1 inhibidor), lo que produce como manifestaciones clínicas episodios de hinchazón (edemas) severos y dolorosos -de aparición espontánea- en la piel (generalmente manos, rostro y pies), el tracto gastrointestinal y la laringe. Si bien los alergólogos son los especialistas de referencia para su tratamiento, el Angioedema Hereditario no debe confundirse con episodios de alergia, ya que tiene características muy precisas y un abordaje médico diferenciado.Cuando los edemas se manifiestan en la laringe o en la garganta (glotis) pueden llegar a obstruir las vías respiratorias y hasta causar la muerte. El problema es que no todas las personas que padecen Angioedema Hereditario lo saben, ya que muchos son atendidos en las guardias por presuntos episodios de “alergia” y acceden a su diagnóstico recién ante un cuadro severo de edema de glotis o de laringe, que puso en riesgo sus propias vidas.René Baillieau, médico especialista en Alergia e Inmunología y presidente del Congreso que realizará la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC), afirmó que “dado que el Angioedema Hereditario (AEH) presenta una prevalencia de entre 1 cada 10 mil a 1 cada 50 mil individuos, puede estimarse que entre 800 y 4.000 argentinos viven con esta patología”. Baillieau afirmó que “el problema es que muchos de ellos, posiblemente entre un 30 y un 40%, no están debidamente diagnosticados, lo que les impide acceder a un tratamiento para prevenir o tratar las crisis”.“El abordaje de los episodios de edema consiste en la aplicación inmediata por vía subcutánea de una medicación que el paciente tiene en su casa o lleva consigo. Mayoritariamente sus médicos los han entrenado para una autoaplicación exitosa, y actuar rápidamente disminuye el tamaño de la hinchazón y hasta puede salvar sus vidas cuando se trata de un edema de glotis o de laringe”, manifestó Débora Seigelshifer, especialista en Alergia e Inmunología y presidente de la AAAeIC.Por su parte, el especialista en Alergia e Inmunología Gabriel Gattolin destacó que “por eso es tan importante que estos pacientes sean diagnosticados y tratados correctamente”. En la agenda temáticaEl Angioedema Hereditario será uno de los temas que se debatirán en el XXXVIII Congreso Anual de la Asociación Argentina de Alergia e Inmunología Clínica (AAAeIC), que se llevará a cabo en Buenos Aires desde este jueves y hasta el sábado venidero, acontecimiento que cuenta con el aval de numerosas sociedades científicas y colegios médicos. El Congreso estima aglutinar a más de mil doscientos especialistas, mayoritariamente alergólogos, neumólogos, dermatólogos, otorrinolaringólogos, clínicos, pediatras y médicos generalistas.Según estadísticas oficiales, desde la aparición de los primeros síntomas hasta alcanzar un diagnóstico correcto han llegado a pasar 15 años.
Discussion about this post