POSADAS Y BUENOS AIRES. Thiago Isfrán (6) y su mamá Karina Lugo llegaron ayer a Capital Federal tras ser derivados al Hospital Garrahan de esa ciudad. Ocurre que hasta el momento y pese a los tratamientos de quimioterapia que atravesó en estos años, el niño no logró vencer la leucemia que lo afecta desde que tenía un año y medio.Por eso hoy los especialistas del nosocomio porteño de alta complejidad definirán cómo continuar. Lugo dijo a PRIMERA EDICIÓN que son dos las opciones que se barajan. Una de ellas es seguir con una quimioterapia mucho más fuerte y la otra, el trasplante de médula.“Thiago enfrenta ahora su peor batalla”, dijo Karina, quien no pierde esperanzas y se mantiene íntegra para acompañar a su hijo en la recuperación. Tanto ella como el papá de Thiago tienen 50% de compatibilidad con la médula del niño, y eso es una buena perspectiva. “Según los especialistas, con esa compatibilidad puede haber chances de que funcione el trasplante. Ya lo han hecho en otros casos. Sólo quedaría estudiar a fondo la genética”, indicó.Una larga luchaDesde que le detectaron la enfermedad, Thiago es atendido por la doctora Sandra Borchichi, hematooncóloga del hospital de Pediatría “Fernando Barreyro” de Posadas. El niño soportó muy bien todos los bloques de tratamientos, pero finalmente Borchichi, referente en la región en tratamientos con niños oncológicos, decidió la derivación.“A mediados de junio, Thiago llegó a tener 1% de la médula afectada, eso significa que estaba casi sana. Pero luego entró en remisión -una especie de meseta, donde no hay evolución. Actualmente tiene el 30% afectado, o sea que desmejoró”, explicó Karina.Thiago no pierde su buen humor, y mientras su madre dialogaba con este matutino, se escuchaban sus risas de fondo. “Esta es una enfermedad muy rara. A Thiago se lo ve bien, él sigue muy alegre y activo, pero por otro lado tiene días que está más decaído”, dijo Karina. Ambos habían llegado a Buenos Aires ayer a las 8.30 viajando en colectivo coche cama (al igual que el hotel, es pagado por el IPS).Vamos a necesitar colaboraciónEl padre del niño consiguió trabajo hace sólo tres meses en un frigorífico de Posadas, “pero dejó todo porque mañana -por hoy- está llegando acá para quedarse. Tenemos que estar con nuestro hijo y vamos a hacer lo que sea para poder afrontar todo esto”, dijo Karina.Ella trabaja en el Ministerio de Desarrollo Social pero no está en planta. “Este es un momento muy crítico, está en juego la vida de nuestro hijo, y por eso quisiera decirle al Gobierno de Misiones que necesitamos que nos ayuden. Es importante contar con un subsidio para poder correr con los gastos de lo que haga falta”, dijo resaltando que “no quedaremos acá como sea, y si hay que salir a vender diarios, chipa, lo que sea, lo vamos a tener que hacer”.Consultada sobre si recibió algún tipo de contacto desde el Gobierno provincial, dijo que “la única vez que se comunicaron fue en abril o mayo (2014) desde vicegobernación. Me preguntó que necesitaba y dije que lo que necesito es la estabilidad laboral, es decir, el pase a planta, porque estoy contratada y no me podía arriesgar a que me lo rescindan, principalmente porque está el riesgo de perder la obra social IPS, como ya me pasó hace un tiempo y tuve que andar a las corridas porque no podía pagar los tratamientos de Thiago”, explicó.
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