La causa por el fentanilo contaminado, que hasta ahora ha provocado la muerte de 96 pacientes en todo el país, atraviesa una etapa crucial con el inminente cierre de las indagatorias. Para este jueves está previsto que declaren los últimos dos acusados involucrados, marcando un avance decisivo en la investigación.
Según fuentes vinculadas al caso, uno de los imputados que prestará declaración ante el juez Ernesto Kreplak es Eduardo Darchuk. Sucede que Darchuk se desempeñaba como Jefe de Producción en Soluciones Parenterales de Pequeño Volumen (SPPV), dependiente de Laboratorios Ramallo S.A., empresa donde se firmaron los registros de lotes y se realizó el control de procesos de los lotes contaminados identificados como 31.202 y 31.244.
Este acusado deberá presentarse en los Tribunales de La Plata, sede donde se encuentra judicializada la causa, para brindar detalles sobre su posible responsabilidad en la adulteración del opioide y sobre las tareas que desempeñaba dentro del laboratorio. Su testimonio será fundamental para esclarecer su rol en el episodio.
La jornada previa estuvo marcada por la declaración de Dayana Astudillo Bolívar, quien cumplía funciones en producción y control en la misma empresa. Según informó el medio local El Norte, Astudillo Bolívar declaró durante más de tres horas, respondiendo preguntas y describiendo con precisión su papel dentro del laboratorio.
Una vez concluidas estas dos testimoniales, la causa entrará en una etapa determinante. Las próximas horas serán claves ya que se comenzarán a tomar decisiones sobre la situación procesal de los 17 imputados vinculados a la investigación por el fentanilo contaminado.
Dentro del conjunto de acusados, el principal señalado es Ariel García Furfaro, propietario de los laboratorios Ramallo S.A. y HLB Pharma. Ambas empresas fueron clausuradas recientemente, como medida preventiva en el marco de la causa.
En paralelo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una alerta a nivel internacional sobre los lotes contaminados de fentanilo, subrayando el riesgo sanitario que representan. Por su parte, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y el Gobierno Nacional intensificaron el monitoreo en tiempo real de los medicamentos para evitar nuevos episodios.
Fuente: Agencia de Noticias NA
