Se trata de Roberto Gómez Duarte de 35 años,que vive en el Paraje Cerro Siete, de la localidad de San Antonio y tiene 5 hijos. Roberto ahora confía en el Banco de Prótesis creado a través de una ley presentada por el Bloque del Partido Agrario y Social, que le permitirá al contar con ese elemento mejorar sus condiciones de vida, su capacidad de trabajo, todo lo que se vio disminuido por la falta de una de sus piernas. Este hombre hizo varios trámites, tanto en su Municipio como en Posadas donde estuvo con gente del Ministerio de Salud Pública; pero ya pasaron dos años y medio en que perdió su pierna y aún no consiguió una prótesis y eso lo limita enormemente. El diputado Martín Sereno , estuvo en su casa, y lo encontró junto a su familia y algunos compañeros colaborando en el galpón mientras colgaban tabaco. "Hago lo que puedo, mi ayuda no es mucha porque no puedo desarrollar todas las actividades que hacía antes del accidente; pero le pongo empeño y tengo la necesidad urgente de que me entreguen la pierna ortopédica después de dos años y medio de espera", le explicó al diputado.Gómez Duarte recordó que el accidente ocurrió en el 2014, cuando él se trasladaba en una moto y lo atropelló un auto. "No sé cómo fue. Me trasladaron al hospital y primero me cortaron más abajo de la rodilla; pero después, como recrudeció la infección tuvieron que cortar más arriba. Y a partir de ahí comenzamos a pedir una prótesis. Antes del accidente trabajaba en la plantación del tabaco en la chacra; pero en estas condiciones, solo puede dar una mano en el galpón y en la casa; alcanzo a clasificar el tabaco; pero no puedo plantar, cosechar como antes", lamentó.El trabajador reitera que inició los trámites para la prótesis hace más de dos años, "y me dijeron que todo estaba encaminado; pero nunca llegó. Si tuviera la prótesis podría hacer muchas más cosas; podría caminar porque aunque sea una prótesis, es mejor que andar con unas muletas", manifestó.Su familia esta integrada por su esposa y cinco hijos: dos nenes chiquitos, dos más grandes y una niña adoptada que "estamos criando porque falleció la madre, que era hermana de mi señora y la adoptamos. Ya hace cinco años que está con nosotros. Son muchas criaturas y no es fácil si no puedo ganar mi plata, todos los chicos estudian y queremos que salgan adelante", remarcó el padre de familia."Una prótesis le puede cambiar la vida a una persona"El diputado Sereno sostuvo que le sorprende el empuje que tiene Roberto Gómez. "Es una familia campesino muy trabajadora; él es un pequeño productor tabacalero y el accidente que sufrió le cambió la vida. Iba con la moto, y el auto que lo atropelló no tenía seguro, por lo tanto no pudo cobrar ninguna indemnización; tuvo dos intervenciones quirúrgicas, la primera con una amputación pequeña y como no mejoraba, tuvieron que amputarle casi toda la pierna", dijo.El hombre pasó mucho tiempo deprimido porque no le llegaba la prótesis, y además no tenía la atención necesaria, acostumbrado como estaba a ganarse su sustento trabajando, y sentía que ya casi no lo podía hacer. Estuvo mucho tiempo internado; pero poco a poco y con la ayuda de su familia, pudo revertir su estado anímico. "Así lo encontramos en el galpón colaborando en colgar la carga de tabaco, y luego ayudando a clasificarlo, tratando de alguna manera de generar una actividad, y sentirse útil".Roberto Gómez recorre a caballo todos los días el kilómetro que lo separa de su casa hasta el galpón, y se maneja con unas muletas que tuvo que comprar con mucho sacrificio. "Me contaba con entusiasmo que desde que se enteró de la creación del Banco de Prótesis, se siente esperanzado tanto él como su compañera y sus hijos. Es notable el esfuerzo que hace, y nos duele que una persona vea menoscabada sus posibilidades a raíz de un accidente. Una espera de dos años y medio para que tenga una prótesis es demasiado tiempo".Necesidad de que se reglamente y aplique la leyEl legislador expresó que este año el Bloque del PAyS, logró que se apruebe el Proyecto de Ley del Banco de Prótesis que el diputado Héctor Bárbaro venía militando desde hace cinco años. "Y cuando nos encontramos con casos como éste, vemos la necesidad de la implementación de la ley, y de su aplicación para que la gente no siga padeciendo esperas interminables, como la situación de Roberto, o de Pedro, un niño que vive en Andresito y que hace casi cuatro años que espera su prótesis".Sereno reiteró que la aplicación de esta Ley es urgente para que cada misionero que lo requiera pueda acceder a ella, y desarrolle su vida lo más normalmente posible. "Ya iniciamos las gestiones en el caso de Roberto, le transmitimos su caso a las autoridades del Ministerio de Salud Pública y esperemos que tenga pronta resolución para el bienestar de él y de su familia. En el Paraje Cerro Siete hay cinco chicos que dependen de la capacidad productiva y de una generación económica que está siendo diezmada por la discapacidad que sufre Roberto que es cabeza de esa familia", remarcó Sereno.
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