La pequeña misionera nació seismesina y le diagnosticaron diplejia espástica y parálisis cerebral infantil. El tratamiento de dos meses y medio en Cuba fue un éxito y la llegada de su hermanita Olivia influyó positivamente.“Son muy buenas noticias. Fue un 2017 muy bendecido y este 2018 vamos a seguir”. La frase en la voz de la mamá de Jemina Keren Cariaga, May Cáceres, demuestra orgullo y alegría. Es que la niña de cuatro años por la que se movilizó Misiones habla, gatea, se sienta sola y hasta camina, todavía sostenida, pero camina.
El tratamiento en Cuba fue un éxito, tanto que Keren y la familia se preparan para el segundo gran paso: empezar la salita de cuatro este año.
La familia viajó a Cuba en 2017 y estuvo allá dos meses y medio. Gracias a los eventos benéficos pudo llegar a la isla para que Keren tuviera el tratamiento que necesitaba.
Se hizo una neurorrehabilitación para estimular su cerebro. Los primeros días fue todo con electrodos. La pusieron dentro de una cápsula y le enseñaron a hacer movimientos, como si estuviera andando en bicicleta. Todo simulado para que ella sepa cómo. Las primeras dos semanas se abocaron a eso y después a que integre esos movimientos sola, explicó May a PRIMERA EDICIÓN e indicó que en los tratamientos que le realizaban en Posadas primero le enseñaban a caminar y eso la perjudicó porque ella nunca gateó ni se sentó sola. Tuvimos que empezar de cero allá.
Fue así que los trabajos se centraron en que se siente, después gatee y ahora Keren ya se para. Es lo que más le cuesta porque tiene miedo a lastimarse pero todo depende de ella, señaló May.
Todos estos avances se comenzaron a ver después del tratamiento en Cuba. Nosotros queríamos quedarnos un mes más pero su cuerpito estaba muy cansado, dijo May. Cansado porque el trabajo era de 7 a 17, para las 18 cenaba y a las 19 ya dormía hasta el otro día. Luego de dos meses estaba tan cansada que los médicos recomendaron que se tome un descanso.
Nos dijeron que tenía que descansar e íbamos a ver más logros. Esa semana que la hicimos descansar la vimos gateando y que se trepó y se paró solita, recordó su mamá.
Ahora le falta ese empujoncito para perder el miedo y empezar a caminar solita, pero se sienta sola, come sola, dice que quiere ir al baño, hace cosas que no hacía. Antes solo movía los brazos, todo era con ayuda. Es todo un logro para nosotros también que teníamos que asistirla todo el tiempo, sinceramente no hay nada que decir de la medicina en Cuba, es lo mejor, agregó May. Nosotros esperábamos una cosa y vinimos con más.
La familia volvió al país en octubre pasado y, desde entonces, Keren comenzó con diferentes tratamientos: kinesiología y estimulación temprana, equinoterapia, natación y terapista ocupacional.
Va de uno a otro todo el día, todos los días. La próxima semana le vamos a dar unas vacaciones para que descanse, dijo su mamá. Estuvo todo el año muy a full, nosotros tratando de que ella pueda mejorar e ir a la escuela. Nos abocamos todo el año a ella, agregó.
Tanto así que Keren tiene ya todo listo para empezar salita de cuatro en marzo: será en el ICRA con una maestra integradora. Ella sabe contar, los colores e identificar las figuras geométricas, así que va a empezar la escuela, dijo su mamá.
Son muy buenas noticias. Fue un 2017 muy bendecido para nosotros y 2018 vamos a seguir con lo mismo. Ahora le vamos a dar un descanso y después empezaremos la escuela y a repartir las actividades durante el día.
Keren está entusiasmada con empezar salita de cuatro. Estamos tratando de incentivarla para que pueda manejarse sola, agregó May.
Otro hecho fundamental que significó un vuelco en la vida de Keren fue el nacimiento de su hermanita Olivia, quien hoy tiene seis meses. Olivia la ayudó muchísimo porque ahora gatea y anda detrás de la hermana. Le hizo muy bien. Con las dos estamos muy chochos, aprendemos nosotros como padres cosas que ahora hace Olivia que no hacía Keren y ahora recién nos damos cuenta.
A fines de abril debe volver a Cuba para una rehabilitación intensiva. La familia está con todos los papeles para que la cobertura de la obra social sea total. En caso de que no, veremos cómo haremos, ya vendimos el auto, pero algo vamos a hacer, cerró su mamá.
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