El protagonista de la historieta "Teo, un niño con síndrome de Down", que se publica todos los martes en PRIMERA EDICIÓN, cruzó las fronteras del país y ya llega con su mensaje a Jalisco (México) y ahora también a Iquique (Chile). El dibujante y humorista Juan Carlos Nuñes es el creador de este entrañable personaje infantil, el primero en el país, que enseña a todos desde el amor y el respeto cómo quieren ser tratadas las personas con síndrome de Down o cualquier otra discapacidad. “La necesidad de dar voz a los chicos, jóvenes y adultos con Down surgió en uno de los talleres que realicé en una escuela especial, donde padres y chicos me contaron sobre las dificultades que deben sortear día a día para poder ejercer sus derechos básicos”, recordó Nuñes. Con este anhelo, nació Teo que fue publicado por primera vez en agosto de 2014 en el suplemento infantil “Dale”. Apenas dos meses después, con una amplia aceptación de la opinión pública, este querido personaje pasó al cuerpo central de PRIMERA EDICIÓN, donde se publica esta historieta cada martes. Miles de niños y padres se identificaron con el mensaje de Teo y muy pronto el personaje logró salir de las viñetas. Así, de la mano de su creador, recorrió escuelas, jornadas especiales de sensibilización y numerosas fiestas. Gracias a las redes sociales, la historieta llegó a muchas familias del país y de Latinoamérica. Algunas, como sucede en México y Chile, sumaron a Teo para difundir el mensaje en sus comunidades. Vida Down Hace un año, la chilena Inés Aguilera dio a luz a su segunda hija, Leticia, que nació con síndrome de Down. “El 21 de abril del año pasado, cuando nació mi hija con síndrome de Down, nos dimos cuenta con mi esposo que no había una red de contención para las familias. Yo conté con el apoyo de otra mamá con la que teníamos amigos en común y a la que contacté por el facebook, fue ella quien me dio toda la contención e información que necesitaba en ese momento como mamá”, contó Inés. Ella es fundadora y responsable de las comisiones de Salud y Comunicación de la Fundación Vida Down, de la ciudad de Iquique (Chile), la primera organización civil del Norte de ese país que trabaja para las personas con síndrome de Down. “Así nació Vida Down, para tratar de dar atención a las familias, especialmente a los padres, para que reciban toda la información necesaria para que sus hijos accedan a actividades que les permita desarrollarse como personas. Luchamos para que nuestros niños tengan acceso a terapias porque en el Norte de Chile no hay ninguna institución que se haga cargo de esto… sale muy caro tener un hijo con alguna discapacidad y llevarlo a terapias específicas, como kinesiólogos, terapia ocupacional, fonoudiólogo, psicopedagogos; a los médicos especialistas, como neurólogo, oftalmólogo, otorrino o el cardiólogo. En Iquique no tenemos médicos especializados o que tengan mayores conocimientos en síndrome de Down. Por eso, nuestra misión, es visibilizar a nuestros hijos, que sean reconocidos como personas dentro de la sociedad, que la gente los vea y sepa que son capaces de muchas cosas si se les entrega las herramientas adecuadas”, señaló. Vida Down nació en febrero pasado y en sólo tres meses ya sumó a 15 personas con síndrome de Down y a sus familias. “No contamos con apoyo económico de ninguna entidad, todo es autogestionado. Queremos posicionarnos en nuestra localidad y la región; estamos iniciando nuestro trabajo junto a las tres maternidades de Iquique (el hospital y dos clínicas privados) para que los papás de los recién nacidos con síndrome de Down reciban información sobre la fundación”. Buscarán además articular con las redes de salud y educativas, “hacer convenios con los centros médicos para que las terapias sean más accesibles. Ojalá podamos trabajar con grandes empresas para que estas puedan solventar los tratamientos”. “Teo normaliza el síndrome de Down”Según aseveró Inés, el personaje de Teo es un chico simpático que normaliza el síndrome de Down, “eso es lo que nosotros buscamos. Por eso, gracias a la generosidad de su creador, Juan Nuñes, Teo fue incluido en el folleto que armamos para entregar a los padres que acaban de dar a luz a un hijo con síndrome de Down”, precisó. Señaló que los estudios actuales dan cuenta que al recibir la noticia que su hijo tiene síndrome de Dow, un padre no necesita información médica sino conocer las experiencias de otros papás, saber cómo se lo tomó la familia y los hermanos; conocer a niños más grandes con síndrome de Down. “El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una condición. Los niños con síndrome de Down se convierten en adultos, no son niños eternamente. Pueden aprender a leer, escribir y lograr lo que se propongan pero hay que respetar sus tiempos. Esta es la información que ofrecemos en el folleto”. Esta mamá conoció a Teo a través de Facebook, “comencé a seguir a Juan Nuñes (su creador) y siempre leía las historietas. Cuando nació la idea del folleto para padres, me pareció súper útil pedirle a Teo que dijera a los papás que todo estará bien, que no había motivo para estar tristes. Le pedí permiso a Juan y, no solo nos autorizó a usar a Teo, sino que dibujó un folleto especial para Vida Down. Estamos muy agradecidos”.
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